快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4207|回复: 7

孩子停药一年,发烧38度用不用吃退烧药?

[复制链接]

1

主题

2

帖子

361

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
361
发表于 2023-6-1 22:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东潍坊
想问一下大家,孩子噬血细胞综合征停药一年了,今天突然发烧到38度,精神状态还不错,这种情况需不需要吃退烧药?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499236
发表于 2023-6-1 22:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
       先去医院检查血常规和感染指标,看是什么原因引起的发烧,遵医生判断后对症治疗。另退烧药的使用,一般超过38.5度,才使用美林等退烧药。具体请以医生医嘱为准。
回复

使用道具 举报

7

主题

111

帖子

1852

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1852
发表于 2023-6-1 22:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西桂林
       及时就医。如果精神很好,38.5也不是说一定要吃,观察一下,物理降温试试。如果精神不好,超过38.5,还是需要立即使用退烧。但烧很高39以上了,要担心惊厥的。
回复

使用道具 举报

9

主题

59

帖子

1489

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1489
发表于 2023-6-1 22:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西榆林
已经停药一年了,不要太焦虑,听亮哥说的。
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2023-6-1 23:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
38度暂时没必要吃退烧药,但需要去医院检查原因,对症治疗,光吃退烧药也治标不治本。
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1483

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1483
发表于 2023-6-2 00:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
38度还不需要退烧药,可以物理降温和给予多喝水。去医院检查一下血项确定是什么感染,医生会开药的。不用太过度担忧哈!
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2023-6-2 18:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
退烧药没过38.5还不需要吃,你可以先去医院检查下血常规,让医生对症治疗就行了,毕竟一年多了,基本稳定了
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2023-6-2 19:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
一般到38.5吃退烧药,去看看什么原因发烧,对症治疗吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表