快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3808|回复: 1

儿童EB病毒相关噬血细胞综合征的治疗经验分享(九):最没心理负担的时候

[复制链接]

34

主题

93

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
发表于 2023-6-6 00:01 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
       我儿子在去年7月20日确诊EB病毒相关噬血后,就开始上了VP-16的化疗方案。我们当时问医生需不需要移植,医生说没到那一步。听到医生那么说,我们的心情一下子放松了。

       连续两周的高烧在用过化疗药物后立马退烧了,四天后就转普通病房了。多天不见的儿子见到我们只喊了句爸爸妈妈就不在说话了,到了普通病房一会儿就哭了起来,他说想爸爸妈妈了,再也不去ICU了。那时,他整个人已经瘦的只剩皮包骨头了,人的精神状态是比较好的,当时医生说化疗的时候不忌口,因为胃口好,孩子几天身体就恢复的很好了。

       随着化疗的进行和激素的使用,孩子的脸和身体开始虚胖起来,到了第5疗后可以下地走路,6疗结束后就可以回家了,剩下的两个疗去医院阳光小屋输液就行了,不用住院。为了治疗方便,我们没有回家,而是住在公益中心提供的免费小家。孩子的EB病毒一直没有转阴,医生说还有两疗,让我们不要着急。看着孩子整体状况都在不停的好转,除了虚胖跟平时没什么区别。花费也降下来了,由原来的一天几万降到一天几百,这段时间是我们整个过程中心情最轻松的时候,也没有什么心理负担。一家人都在等最后一疗结束带孩子回家。

回复

使用道具 举报

14

主题

140

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
发表于 2023-6-6 08:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
eb转阴就不属于慢活eb了,是吗

回复

使用道具 举报

热门推荐
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
发烧六天不退11月13日住院检查后怀疑eb病毒引发嗜血,用了丙球蛋白+地塞米松+更昔洛韦
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发烧了!
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发
孩子于2018年9月份发病当时在北京友谊医院做了八周四次的治疗!与2018年12.14
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好一些?
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好
患者信息:男性,57岁,2025年4月底查出:血管免疫母t细胞淋巴瘤、左肾细胞癌、鸟类分
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结果,EB数值上升
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结
12月12日出院,当时全血EB病毒12510。今天复查结果是六万多。明天才能见到大夫,这种
不明原因噬血二年,查血提示有感染
不明原因噬血二年,查血提示有感染
今天查血提示白细胞、中性粒升高,病人没有任何症状 现在吃着有激素、卢克、他克莫司
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
17岁EB病毒感染噬血,在地方医院做了3次化疗,医生说EB病毒已经清除了,让我们回家了
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表