快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6781|回复: 2

9岁小孩基因检测结果出来了,各位大佬帮忙看下结果

[复制链接]

10

主题

42

帖子

1393

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1393
发表于 2023-6-9 22:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       9岁小孩EB病毒相关噬血细胞综合征,在北京友谊医院做的基因检测结果出来了,我们两夫妻的补查结果也出来了,复查的主要是三个基因点,麻烦各位大佬帮忙看下,不知道结果如何?

225652mfqze2aeqzfdddaq.jpg

225700kwpgguuqbbbnu3b6.jpg


225707qis2d3oaodg23gog.jpg

225741hpvqydo2qkkdz9vi.jpg

225601dhzr2rbbipevqvwd.jpg

225552mtlmlhahi2lll27m.jpg

225615nryfkxhq3kyfuzat.jpg

225607jsyxxrz8m7784v44.jpg

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511492
发表于 2023-6-9 23:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
       先说你孩子RC2H1基因点的来源,是源自于孩子父亲,这个属于同向遗传,理论上在没有突变的情况下,是正常结论。

       但是你孩子的 LYST 和 DOCK2 这两个基因点感觉就麻烦了,均属于父母一人一条遗传给孩子,均是内含子突变,孩子属于复杂杂合突变,这种情况就要怀疑原发性的问题。而且这两个基因点都与免疫和噬血有关联的。

       虽然现在这两个基因点的结论定义是意义不明。但是如果你家在后期治疗效果不理想,出现EB病毒或噬血病情的进展变化,那就要重点考虑这两个基因点导致的致病性了。我个人认为还是要重点怀疑存在原发性的概率,结合其他免疫功能学和基因蛋白表达再分析,也需结合孩子症状判断哈。具体请以医生临床判断及孩子后期病情诊治为准。加油!
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28384
发表于 2023-6-10 15:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
看着是杂合的基因突变,但是父母都有遗传,如亮哥说的还得再验证这个基因的问题
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表