快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4472|回复: 6

孩子北京治疗一个礼拜的结果,请各位大佬帮忙分析一下结果?

[复制链接]

5

主题

14

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2023-7-24 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 共享地址
女儿4岁EB病毒相关噬血细胞综合征,在北京做了一次化疗,多柔比星,依泊托苷,甲泼尼龙,地塞米松药物治疗,医生说要做4次化疗再评估,不知道以下结果如何?

214515ff7vdvciv927o3zt.jpg

214538e3x2xua3n0s3ucgd.jpg

214521foqyzspmcadzb522.jpg

214529hrkbt336uk8raaue.jpg

214558b0o9w6ohkk0s5k8z.jpg

214610x288n8i499nww2i1.jpg

214619e610n055pidnymm5.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455808
发表于 2023-7-25 10:02 | 显示全部楼层 中国湖南娄底
       对比你家上个帖子,EB病毒血浆转阴,全血也下降了。SCD25有效缓解,已经在正常值。铁蛋白对比之前的结果,也是明显好转。血常规和肝肾功以治疗期来看,也是挺不错的。流式细胞术和基因重排结果没有发现肿瘤细胞,理论上是正常的。

       总的来看,经过一轮二线方案治疗后,孩子情况整体好转。具体请以医生临床为准,祝好!
回复

使用道具 举报

18

主题

494

帖子

4380

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4380
发表于 2023-7-25 10:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
EB血浆转阴,全血也不是很高,很好的结果,才上了一次二线,铁蛋白,肝功有些高,但是可以接受!继续努力!加油
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-7-25 10:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
跟我们家孩子很像,跟亮哥说的一样。化疗有效,医生是需要经过几个疗程才会觉得更安全,也觉得几个疗程对他们来说再全面评估才是有意义的
回复

使用道具 举报

5

主题

14

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2023-7-25 10:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢各位大佬分析,解读。
回复

使用道具 举报

5

主题

14

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2023-7-25 10:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
成塔刘文俊 发表于 2023-7-25 10:08
跟我们家孩子很像,跟亮哥说的一样。化疗有效,医生是需要经过几个疗程才会觉得更安全,也觉得几个疗程对他 ...

你家小孩做了几次化疗,现在恢复咋样?
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2023-7-25 10:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
铁蛋白肝功还高一些,但是scd25已经正常了,说明病情在稳定好转的,继续加油啊祝早日康复
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表