快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6705|回复: 19

11岁女孩,新人请指点回复?

[复制链接]

1

主题

17

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
发表于 2023-8-17 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北武汉
       今年6月17号查出来EB病毒引起传单,经过11天的输液更昔和保肝治疗,出院又吃了15天的更昔胶囊,当时血浆的病毒DNA转阴,外周血阳性,由于没有症状就停药观察了。7月12号又复查了一次血浆保持阴性,外周血还比较高,但是孩子没有症状,医生提醒不用管。8月8号开始孩子又出现咽痛,并且咳嗽,担心eb又活动了,昨天又带孩子去做了一次eb病毒DNA检测,血浆和外周血值都高了,目前咽痛好了,没有扁桃体发炎,不发烧,医生今天查体也没有肝肾肿大,麻烦问问各位大神,这个有慢活eb的倾向吗?需要去北京友谊医院去查查么?距离发现eb病毒感染正好2个月,我家孩子去年8月底确诊幼年型类风湿关节炎,吃甲氨喋呤9个月,今年6月12号在儿研所复查由于各方面指标都控制得很好停药了,至今停药已经3个月了。


195000a2hb5cb5bbc2ahhe.jpg

195010pjwattwspwpwwtjs.jpg

195015nwpyd0zgj0w9w2wl.png

195020ol73w96vhl8k7hr1.png
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-8-17 20:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
类风湿关节炎属于免疫疾病,传单没有到噬血,正常控制传单就行。eb的活动在自体本身就没办法完全清除,所以在又感染或者其他疾病eb又会更活动,但是各个指标没问题就控制原本疾病就行。不用担心
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449746
发表于 2023-8-17 20:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
       感冒期或感染期去做病毒类检查,都会受到免疫力低下阶段的影响,可能就会导致结果阳性或加重的。另平时咽痛、咳嗽可能只是感冒症状,建议结合血常规等流感检查结果由医生判断和对症处理。家长不要对EB病毒过于恐慌,要正常看待,没有那么多慢活EB的。而且要提高孩子平时的免疫力,一定要饮食营养,合理锻炼。具体请以医生临床检查为准,祝好!
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26740
发表于 2023-8-17 20:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
慢活?还不是的,先不用太过于紧张啊
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
 楼主| 发表于 2023-8-17 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-8-17 20:45
感冒期或感染期去做病毒类检查,都会受到免疫力低下阶段的影响,可能就会导致结果阳性或加重的。另 ...

谢谢回复!感谢!明天上午医生让我抽个血送外检,eb病毒感染淋巴细胞亚群,孩子有支原体衣原体感染,这几天有咳嗽痰。昨天做了血细胞形态,没有异性淋巴细胞,肝肾功能也正常。
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
 楼主| 发表于 2023-8-17 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
成塔刘文俊 发表于 2023-8-17 20:35
类风湿关节炎属于免疫疾病,传单没有到噬血,正常控制传单就行。eb的活动在自体本身就没办法完全清除,所以 ...

孩子一个类风湿关节炎已经搞得心力交瘁!6月份传单症状又特别重,所以总怕孩子长期喝甲氨喋呤免疫力不够,搞成慢活。
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
 楼主| 发表于 2023-8-17 21:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2023-8-17 20:59
慢活?还不是的,先不用太过于紧张啊

谢谢回复
回复

使用道具 举报

2

主题

33

帖子

1908

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1908
发表于 2023-8-17 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北仙桃
去年诊断关节炎,发展成嗜血没有?
回复

使用道具 举报

2

主题

33

帖子

1908

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1908
发表于 2023-8-17 21:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北仙桃
有关节症状吗?哪个教授看的?
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
 楼主| 发表于 2023-8-17 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
陈建 发表于 2023-8-17 21:35
去年诊断关节炎,发展成嗜血没有?

没有?我们是关节型的,以关节的滑膜炎症状为主,不发烧的,只有全身型是以高烧不退为主,如果没有特别有经验的风湿免疫科医生尽早诊断,很容易并发嗜血,幼年型特发性关节炎全身型其实就是成人斯蒂尔症,幼特关节型就是类风湿关节炎。
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
 楼主| 发表于 2023-8-17 22:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
陈建 发表于 2023-8-17 21:36
有关节症状吗?哪个教授看的?

我们去年5月1号突发不明原因的关节疼痛,直至8月底才在武汉同济医院胡秀芬主任确诊,吃了3个月的甲氨喋呤疼痛就控制住了,但是同时甲氨喋呤也引起了中性粒细胞减少症,之后我就转到北京协和医院宋红梅教授、儿研所赖建铭主任那里治疗,6月份儿研所复查主任说说我家孩子可能属于很早期很早期,血项一直都正常,关节活动无受限红肿,又及时的用药控制,所以6月份复查就让我把所有药停了。
回复

使用道具 举报

2

主题

33

帖子

1908

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1908
发表于 2023-8-17 22:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北仙桃
我们全身型打雅美罗也是中粒细胞减少症,经常在吃升白片,问了几个教授都说这种情况很少,不知道怎么搞。还看了血液科,也没有结论。你们是怎么搞的粒细胞减少症
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
 楼主| 发表于 2023-8-17 22:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
陈建 发表于 2023-8-17 22:18
我们全身型打雅美罗也是中粒细胞减少症,经常在吃升白片,问了几个教授都说这种情况很少,不知道怎么搞。还 ...

我家吃甲也是,武汉同济的医生也说是很少见,然后我在几个病友群里问,发现真的能引起粒细胞减少的寥寥无几,当时中性粒细胞才0.9,我担心在继续服用甲下去,怕搞出骨髓抑制引起再彰或者MDS,才直接跑到北京重新找方案的,当时方案就是直接停药,加上疫情管控放开孩子感染了新冠,就停甲接近2个月,停甲期间吃地榆升白片,一周复查一次血常规,能直接看到白细胞和中性粒细胞慢慢恢复正常参考值,另外可能是我个人这么想的吧,听说牛尾和鸽子汤可以升白,做化疗的人就经常吃这个,停药期间我天天给孩子炖牛尾汤,不知道有没有食补的作用再里面。停了两个月的药以后,我再次去同济要求医生开住院证全面复查评估,检查下来发现停药2个月我家孩子病情也没有恶化,血项还是全部正常,核磁显示髋关节、骶髂关节有轻微改善,就减了一片的量,从原来的一周4片改为一周3片,后面再次复查血常规,白细胞一直在正常参考值的边上,最起码没有再继续掉下去了,6月份全面停药一段时间后,复查血常规白细胞和中性粒细胞保持得还不错。
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
 楼主| 发表于 2023-8-17 23:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
陈建 发表于 2023-8-17 22:18
我们全身型打雅美罗也是中粒细胞减少症,经常在吃升白片,问了几个教授都说这种情况很少,不知道怎么搞。还 ...

我这会突然想起来,当时吃甲3个月去同济做常规复查,发现白细胞下降,中性粒细胞0.9,也去协和血液科看了,血液科的医生这么跟我说的,地榆升白片吃两盒没有效果的话,就不用再吃了,起不到作用。实在没办法只能打粒细胞刺激因子,有长效和短线的,长效可以管20来天外购药不报销,短效几天可以走医保,但是打这个的副作用就是骨头会酸痛,因为是催骨髓内的粒细胞释放到外周血里面来,孩子会很难受。医生还说如果白细胞不是特别低,中性粒细胞能保持在1.2,孩子没有频繁感染的症状,可以暂时不用管,动态检测就行,这个生物制剂就是有白细胞减少的副作用,有的孩子对这个药不耐受,但是为了治病也没办法。
回复

使用道具 举报

2

主题

33

帖子

1908

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1908
发表于 2023-8-18 09:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北鄂州
好的太感谢了,我们吃升白片还有点效果,就是雅美罗打了之后粒细胞就会掉下去了。经常这样也比较担忧,医生也没有别的方案。
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

598

积分

高级会员

Rank: 4

积分
598
发表于 2023-8-19 04:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
说实在话华中7楼没得力的主治医师,没责任心,
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
 楼主| 发表于 2023-8-19 22:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
独钓寒江雪 发表于 2023-8-19 04:22
说实在话华中7楼没得力的主治医师,没责任心,

经历过,那段时间的无助,不然现在也不会只相信北京的医生了,宁愿每次都往北京跑。
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
 楼主| 发表于 2023-8-22 18:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
引用: 引用: 亮哥 发表于 2023-8-17 20:45
感冒期或感染期去做病毒类检查,都会受到免疫力低下阶段的影响,可能就会导致结果阳性或加重的。另 ...

您好!我家孩子做的eb病毒分选结果出来了?能麻烦您看一下吗?

191134p68z88g5n6nypg0z.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449746
发表于 2023-8-22 21:28 | 显示全部楼层 中国河北
YCVZN 发表于 2023-8-22 18:49
您好!我家孩子做的eb病毒分选结果出来了?能麻烦您看一下吗?

这个EB病毒结果及分选没有什么大问题,感觉符合恢复期的结论和预期,建议结合孩子体征随诊后期即可。其他就是加强孩子营养,以全面提高孩子恢复力。具体请以医生判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
 楼主| 发表于 2023-8-23 12:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国

引用: 引用: 引用: 引用: 亮哥 发表于 2023-8-22 21:28
这个EB病毒结果及分选没有什么大问题,感觉符合恢复期的结论和预期,建议结合孩子体征随诊后期即可。其他 ...

谢谢您的回复!感谢,今天上午刚去了我们本地血液科复诊,还做了颈部淋巴结和肝脾的彩超。淋巴结还有点大,医生说目前孩子没有传单的症状,体温也正常,先回家观察有任何症状去医院,一个月以后再复查淋巴结彩超,eb血浆和外周血,淋巴结没有缩小的话考虑穿刺,我听医生的意思还些担心慢活,让我随时注意孩子体征,定期复查eb指标。
71F2ACAA-7131-4077-A045-EDFFAF19BBD1.jpeg
回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表