快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4058|回复: 7

成人坏死淋巴结炎合并噬血,今天的血项结果

[复制链接]

21

主题

79

帖子

1931

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1931
发表于 2023-8-22 15:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
30岁坏死淋巴结炎合并噬血细胞综合征,停疗一年多。现在口服用药后的结果,用药有甲泼尼龙,芦可替尼,奥美拉唑,骨化盖三淳,更昔洛韦,恩替卡韦,钙片,氨溴索,菲诺贝特。请问大佬们,以下结果如何?


150604ittcy67u7174y776.jpg

150557fkvlc2p4lz3zlr38.jpg

150553ipq3ls4ptmrt444m.jpg

150548cksyu2czckvou6ve.jpg

150608ngkknp5519lj91re.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2023-8-22 20:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规主要指标还可以,铁蛋白和eb病毒都正常的,肝功能高一点
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28137
发表于 2023-8-22 20:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
结果还可以的,肝功还稍微高点,继续恢复祝早日康复
回复

使用道具 举报

19

主题

620

帖子

5166

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5166
发表于 2023-8-22 21:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
肝功稍高一点点,需要护肝,另吃更昔洛韦也会对血象有些影响!个人觉得血象可以接受!祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503221
发表于 2023-8-22 21:14 | 显示全部楼层 中国河北
相关结果以药物治疗期来看,都是不错的,略有升高或降低的项目,要考虑药物的影响。具体请以医生结合体征判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

21

主题

79

帖子

1931

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1931
 楼主| 发表于 2023-8-22 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢各位大佬解答
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3116

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3116
发表于 2023-8-22 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
用药时各项还算不错的
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2023-8-22 21:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南邵阳
肝功偏高一点,血常规还不错,总体没大问题,可能跟药物影响有关,定期复查看看。
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表