快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3815|回复: 5

39岁停疗五个月的复查情况,请大佬们帮忙看看,谢谢

[复制链接]

12

主题

68

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
发表于 2023-9-7 11:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西
停疗五个月,目前激素吃两片。最近体温正常,就是时不时心慌失眠,有时候睡觉时心率高到100多。在医院做了大复查,大体正常,但是腹股沟有多个淋巴结。之前发病时有淋巴结肿大,后来在北京化疗后没有淋巴结了,怎么这次又有了,请大佬们帮忙看看该怎么办?


113554th6yvxw6wh9gzkxg.jpeg

113530is300lhl6070ddzl.jpeg

113545vsqfzvpdcs0cdcxs.jpeg

113541k33hpx7l0lsx1km7.jpeg

113537nnvynjzz7a2b22u9.jpeg

113521v1ii7s1xpiqyqx63.jpeg

113502hr65cofrzgccg3cf.jpeg
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2023-9-7 13:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血常规,细胞因子检查都还好,淋巴细胞亚群没有恢复,还用着激素的话,这些结果还算不错的,淋巴结不太大的话可以观察
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495613
发表于 2023-9-7 13:34 | 显示全部楼层 中国四川成都
菜菜子12 发表于 2023-9-7 13:18
血常规,细胞因子检查都还好,淋巴细胞亚群没有恢复,还用着激素的话,这些结果还算不错的,淋巴结不太大的 ...

       赞同楼上大佬的观点,噬血的主要指标都基本上是正常的。心慌可能与长期激素副作用有关,建议心脏科就诊咨询(长期激素会出现诸多副作用的)。免疫功能结果没有恢复。淋巴结问题随诊。但是你家最关键的是HAVCR2基因突变,我忘记你家这个基因的遗传方式了,是父母一人一条遗传的吧?
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
 楼主| 发表于 2023-9-7 13:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
亮哥 发表于 2023-9-7 13:34
赞同楼上大佬的观点,噬血的主要指标都基本上是正常的。心慌可能与长期激素副作用有关,建议心脏 ...

对,是复合杂合的
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2023-9-7 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
淋巴结1cm左右,是在正常范围内,问题不大啊,其他的结果也可以
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2023-9-9 00:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南邵阳
结果都不错,淋巴结也不是很大,可以先观察,定期复查看看,不用太担心焦虑
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表