快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3848|回复: 9

麻烦大家帮我看一下报告?

[复制链接]

2

主题

7

帖子

86

积分

注册会员

Rank: 2

积分
86
发表于 2023-9-12 13:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
53岁,EB病毒感染引起的嗜血。下面的几个报告如何?

IMG_20230912_125730.jpg

IMG_20230912_125800.jpg

IMG_20230912_125741.jpg

回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2023-9-12 13:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血常规血红蛋白,血小板比较低,成人eb病毒噬血的话是比较麻烦的
回复

使用道具 举报

2

主题

7

帖子

86

积分

注册会员

Rank: 2

积分
86
 楼主| 发表于 2023-9-12 13:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
请大家帮我看一眼,告诉我报告什么情况,我自己不太懂,谢谢了
回复

使用道具 举报

2

主题

7

帖子

86

积分

注册会员

Rank: 2

积分
86
 楼主| 发表于 2023-9-12 13:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2023-9-12 13:38
血常规血红蛋白,血小板比较低,成人eb病毒噬血的话是比较麻烦的

请问不做移植,可以好吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503222
发表于 2023-9-12 13:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家这些报告是化疗后几次的结果?有当时EB病毒方面的结果吗?主要感染哪个细胞?
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2023-9-12 13:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
momo55 发表于 2023-9-12 13:41
请问不做移植,可以好吗?

要看eb病毒感染的情况,看感染哪个细胞,大多是要通过移植的
回复

使用道具 举报

0

主题

241

帖子

3077

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3077
发表于 2023-9-12 14:08 | 显示全部楼层 中国天津
别的报告也都发上来啊,不然病友们看不到病因和治疗过程没法给一些建议的。现在在北大人民是准备移植吗?看凝血功能的话现在是比较爆发的,如果准备移植也得先压住病情才能移植啊。
回复

使用道具 举报

2

主题

7

帖子

86

积分

注册会员

Rank: 2

积分
86
 楼主| 发表于 2023-9-12 17:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2023-9-12 13:45
你家这些报告是化疗后几次的结果?有当时EB病毒方面的结果吗?主要感染哪个细胞?

病人感染eb病毒,发烧了好多天。之后控制住不发烧过了几天又开始发烧。当时我们提及过嗜血,但是医院没有按照嗜血治疗。现在病人巨细胞病毒复阳,eb病毒这是是第一次阳,之前好像是一阳一阴。同时病人患系统性红斑狼疮,身体太虚弱扛不住化疗,只能通过吃卢克替尼进行小化疗治疗。您提到的主要感染哪个细胞我也清楚,我看检查报告好像没有相关项目
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503222
发表于 2023-9-12 19:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
momo55 发表于 2023-9-12 17:31
病人感染eb病毒,发烧了好多天。之后控制住不发烧过了几天又开始发烧。当时我们提及过嗜血,但是医院没有 ...

        如果病人的基础疾病是红斑狼疮,那针对EB病毒的检查及判断就要排除是不是免疫力低下造成的,最关键的是EB病毒相关结果如何。建议咨询临床医生,以得到更精准医嘱。

        成人风湿噬血或EB病毒噬血最好找北京协和医院王迁主任或北京友谊医院王昭主任、北京安贞医院王旖旎主任,不知道你在哪个医院?也不知道你在我们病友几群?
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28137
发表于 2023-9-12 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
血项还是低点了,结果不太理想,另外血沉有点高这个有点风湿类的问题!成人的是否需要移植得看病情控制情况,多数成人治疗起来不太理想,移植的比较多
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表