快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3800|回复: 2

妹妹前期诊断风湿相关噬血,麻烦帮忙看一下最新的报告

[复制链接]

19

主题

48

帖子

1339

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1339
发表于 2023-9-14 17:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江
       妹妹19岁,因为之前有过发烧,我怕她复发,约友谊医院又约不上,只能去北京协和医院,协和没床,现在住在天坛医院风湿免疫科,协和让我们先输一次间充质干细胞,看看能不能控制炎症(准备明天输间充质干细胞)。目前体温正常,精神状态也挺好的。麻烦各位大佬看下报告如何?


Screenshot_20230914_165927.jpg

Screenshot_20230914_170012.jpg

Screenshot_20230914_170025.jpg

Screenshot_20230914_170040.jpg

Screenshot_20230914_170052.jpg

Screenshot_20230914_170105.jpg

Screenshot_20230914_170111.jpg

IMG_20230914_170255.jpg

IMG_20230914_170325.jpg

IMG_20230914_170347.jpg

IMG_20230914_170433.jpg

IMG_20230914_170503.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507785
发表于 2023-9-14 18:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
      血沉、C反、细胞因子、铁蛋白、免疫球蛋白IGE、白介素2这几个指标部分还是略高,有个别是很高,说明炎症因子还是活动的。应该是原发病没有有效缓解,这种异常指标还是比较危险的。只有看间充质干细胞输入后的效果如何了。如果效果不好,你家这种长期反复的,估计还是要做好进一步治疗的准备。具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9084

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33768
发表于 2023-9-14 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
铁蛋白,scd25,细胞因子,血沉,肝功能等结果都是偏高的,要看治疗能否缓解了
回复

使用道具 举报

热门推荐
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
成人EB病毒相关增殖性疾病 移植中细算花销悟重生!—— 亲历:我的开支明细与经验分享
成人EB病毒相关增殖性疾病 移植中细算花销
之前因为EB病毒感染相关疾病病情复杂,曾辗转数个噬血权威医院,目前在北京航
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
大家好,打扰了,我的情况是我的母亲因为不明原因从9月21日开始发烧(低烧),
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
各位朋友,您好 我家女儿,8岁10个月,8.28日入院,9月6日确认噬血细胞综合征,9月
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
大佬们,有谁知道嗜血好了以后,铁蛋白一次比一次低,有什么问题吗?
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表