快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4159|回复: 14

6岁4个月EB病毒引起嗜血复发,2疗一次后的结果,各位大神帮忙看下?

[复制链接]

2

主题

13

帖子

158

积分

注册会员

Rank: 2

积分
158
发表于 2023-10-9 05:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
各位好!6岁4个月EB病毒引起的嗜血细胞综合征复发,2疗一次后的结果,这次EB病毒血浆转阴,铁蛋白由上次的766上升到1714,scd25 由上次的7286下降到3083,今天应该会上门冬,大家帮忙看下结果,还有就是上门冬需要注意啥?你们吃的奶粉有什么推荐?


052636w3ezg3n730s01jqk.jpg

052701dc8wwvlnpddptptb.jpg

052658sku0zhyvvh552t2u.jpg

052642x10z0i225qel71b7.jpg

052646svf8vvkbgskvhtvz.jpg

052650hmrgm9lrb1brmyub.jpg

052655pg37vnfz99u4zixq.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466863
发表于 2023-10-9 09:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
       EB病毒血清结果是阴性,但是最好看下全血的,因为血清阴性不代表全血也是阴性。肝肾功、凝血、血常规结果均符合治疗期结论,血常规的白细胞偏低、略有贫血。铁蛋白结果有升高,但在接受范围内。

       如果后期要上培门冬,在上药后的2周时间,是不能高蛋白和油腻饮食的,就是说只有清淡饮食,以避免胰腺炎危及生命。奶粉这个问题建议咨询下医生,有些人在用了培门冬后,低脂奶粉都不敢喝,真是因人而异。具体请以医生临床指导为主,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

432

帖子

3111

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3111
发表于 2023-10-9 09:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
奶粉不建议喝,需要听医生的。门冬的用药有一个大约2周时间需要严格注意蛋白的摄入。我们当时基本就不吃蛋白。而且门冬要皮试
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

296

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
296
发表于 2023-10-9 09:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢亮哥!刚刚问医生说喝奶粉就喝小佰肽
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

448

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
448
发表于 2023-10-9 09:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
上了门咚,特别千万注意,肉,蛋,奶等高蛋白的千万千万千万不能吃
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

296

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
296
发表于 2023-10-9 09:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你们当时吃的是什么
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

448

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
448
发表于 2023-10-9 11:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
王胜洲136328909 发表于 2023-10-9 09:57
你们当时吃的是什么

我们小孩2岁吃蔬菜还不能咬烂,就吃的素粥,然后奶不能吃就吃胡萝卜,红薯打成汁当奶喝,就这些过了半个月
回复

使用道具 举报

15

主题

101

帖子

1082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1082
发表于 2023-10-9 11:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国内蒙古呼和浩特
我们当时医生说禁食肉蛋奶,可能会引发胰腺炎,如果胰腺炎了,就会耽误化疗。注意清淡饮食,多吃好消化的,我女儿那时候因为比较挑食,经常白粥,不挑食就素包子,粥,很多可以吃的,别油太大了,别吃的太杂了就没关系的。只是可能会引发胰腺炎,不是一定会,不要太担心  
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

158

积分

注册会员

Rank: 2

积分
158
 楼主| 发表于 2023-10-9 12:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
成都朱珠 发表于 2023-10-9 11:03
我们小孩2岁吃蔬菜还不能咬烂,就吃的素粥,然后奶不能吃就吃胡萝卜,红薯打成汁当奶喝,就这些过了半个 ...

好的,谢谢!
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

158

积分

注册会员

Rank: 2

积分
158
 楼主| 发表于 2023-10-9 12:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
概不赊账免开尊 发表于 2023-10-9 11:09
我们当时医生说禁食肉蛋奶,可能会引发胰腺炎,如果胰腺炎了,就会耽误化疗。注意清淡饮食,多吃好消化的, ...

好的,谢谢!
回复

使用道具 举报

4

主题

31

帖子

1461

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1461
发表于 2023-10-9 13:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
想问你家孩子,初次得噬血是什么时候?第一次也是eb病毒引起的噬血吗?
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

158

积分

注册会员

Rank: 2

积分
158
 楼主| 发表于 2023-10-9 15:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
静元宝 发表于 2023-10-9 13:10
想问你家孩子,初次得噬血是什么时候?第一次也是eb病毒引起的噬血吗?

是的,8月底
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

158

积分

注册会员

Rank: 2

积分
158
 楼主| 发表于 2023-10-9 15:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
概不赊账免开尊 发表于 2023-10-9 11:09
我们当时医生说禁食肉蛋奶,可能会引发胰腺炎,如果胰腺炎了,就会耽误化疗。注意清淡饮食,多吃好消化的, ...

您好,请教一下那个营养当时你们是怎么供应的,全素
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2023-10-9 16:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南玉溪
肝功能较高,白细胞较低,需要对症治疗,用门冬的话,就是要注意饮食,避免胰腺炎
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

158

积分

注册会员

Rank: 2

积分
158
 楼主| 发表于 2023-10-9 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
菜菜子12 发表于 2023-10-9 16:03
肝功能较高,白细胞较低,需要对症治疗,用门冬的话,就是要注意饮食,避免胰腺炎

谢谢,肝功能的加了护肝药,白细胞目前有上升的趋势,说明天再看下是否需要打升白针
回复

使用道具 举报

热门推荐
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问? 为什么骨髓里3%,活检里没有呢?
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通。请大佬指点下?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表