快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4109|回复: 8

孩子确诊EB病毒T细胞淋巴细胞增殖性疾病,目前在做第二次化疗

[复制链接]

1

主题

3

帖子

92

积分

注册会员

Rank: 2

积分
92
发表于 2023-10-11 16:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
孩子9岁,开始就是发烧,一般治疗都没有什么作用,反复发烧一个多月,后来去医院查出有EB病毒感染,又做了活检,医生才确诊是EB病毒T细胞淋巴细胞增殖性疾病,说这个病最后只有移植。不知道是这样吗?下面是PRTCT和活检结果。


164139nux1aubuiffub8xi.jpg

164150obhhivrbicipybbz.jpg

微信图片_20231011170630.jpg

微信图片_20231011170634.jpg

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455596
发表于 2023-10-11 17:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
        如果真是这种EB病毒相关的增殖性疾病,那临床上就要考虑慢活EB的问题。因为上传的关键检查不全面,个人如下建议:1、借病理白片15张,送北京友谊医院找张燕林主任会诊,以得到更精准的病理会诊结论,排除传单或慢活EB;2、完善EB病毒全血、血浆;EB病毒淋巴细胞亚群的检查,以精准判断EB病毒的感染程度;3、此种疾病如果确诊,存在治疗难度,基本上最终选择是移植。具体请以权威医生判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

92

积分

注册会员

Rank: 2

积分
92
 楼主| 发表于 2023-10-11 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
是的
回复

使用道具 举报

2

主题

25

帖子

1896

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1896
发表于 2023-10-11 17:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
和我家的有点相识,把全血和血浆的结果发出来!
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-10-11 17:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
同意亮哥说法:1、借片去权威张燕林看。2、看eb病毒感染情况,淋巴分选情况。再决定。
回复

使用道具 举报

20

主题

8767

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31997
发表于 2023-10-11 18:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
病理结果是增殖性疾病,是比较麻烦的,病理切片建议送北京友谊医院病理科张燕林处会诊,有条件的情况下建议北京看看
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

92

积分

注册会员

Rank: 2

积分
92
 楼主| 发表于 2023-10-11 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这是eb病毒血清,和全血的化验


221343c0eem008eoen7m1k.jpg

221349mo44zoftsnhdtxxr.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455596
发表于 2023-10-11 22:20 | 显示全部楼层 中国四川成都
因为遇见你 发表于 2023-10-11 22:14
这是eb病毒血清,和全血的化验

       EB病毒全血和血浆结果都是阳性,且全血次方数较高。这两个结果均符合医生诊断的疾病。但是没有看到EB病毒淋巴细胞亚群的结果。
回复

使用道具 举报

12

主题

239

帖子

5512

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5512
发表于 2023-10-12 13:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
有什么症状吗?肝功怎样
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表