快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2682|回复: 2

22岁EB病毒引起噬血,治疗一个月了,是不是必须移植?

[复制链接]

1

主题

1

帖子

62

积分

注册会员

Rank: 2

积分
62
发表于 2023-11-27 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南
各位大佬,EB病毒引起噬血细胞综合征已经确诊治疗一个月,用的激素加化疗药,我也不清楚详细的药名。之前还误诊过白血病,这是确诊前的报告,有EB病毒的,还有骨穿的和其他的,能帮忙看看吗?是不是必须移植?


微信图片_20231127191702.jpg

微信图片_20231127191707.jpg

微信图片_20231127191656.jpg

微信图片_20231127191751.jpg

微信图片_20231127191805.jpg

微信图片_20231127191822.jpg

微信图片_20231127191837.jpg
回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2023-11-27 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
eb病毒全血的值挺高的,而且ebV淋巴亚群也是全系感染的,成人eb感染引起的噬血多数要移植,但也不是必须移植的也有化疗观察的病友,看后期的治疗情况
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466847
发表于 2023-11-27 20:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这些之前的检查结果,EB病毒载量相当高,而且主要以T和NK细胞感染为主,这个情况对于成人来说,基本上是要移植的。另活检结果也是不理想的。因为没有看到最新的检查结果,建议精准复查EB病毒的全血和血浆,还有亚群结果。也要把之前病理活检的白片去病理科借片15张,送北京友谊医院病理科找张燕林会诊,以明确活检性质。

       总的来说,成人这个EB病毒感染情况加上噬血,要做好充分的移植准备。建议再找这方面权威医生进一步诊治,以获得更大的生存几率。祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
24岁,不明嗜血,去年的报告,有个疑问/:?。为什么骨髓里3%,活检里没有呢
24岁,不明嗜血,去年的报告,有个疑问/:?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表