快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1824|回复: 4

31岁男,eb病毒感染NK/T,求助现在的症状

[复制链接]

1

主题

1

帖子

11

积分

新手上路

Rank: 1

积分
11
发表于 2023-12-22 15:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       男,1991年出生,平时身体健康。2022年8月开始,感觉疲累乏力,视力模糊不清于重影,食量增加且易饿,到湛江市第一中医院彩超检查结果胃下垂,持续吃3个月中药;2023年1月再检查胃镜,胃下垂中药加抗抑郁药;2023年2月份左右,疲劳感加重,双腿下肢抬高困难,无法控制步态平衡,讲话略有含糊,眼睛重影恐强光、双眼视力日渐模糊、吞咽出现呛咳(尤其纤维较多的食物)。

      2023年3月下旬到广东医科大学附属医院住院检查,双下肢周围神经受损,脾大,怀疑是病毒性脑炎、自身免疫性脑病、脊髓空洞症,采用抗病毒+激素治疗一周,没有效果后出院。2023年4月到南部战区海军第一医院住院检查,二代测序阴性,血清及脑脊液抗GFAP抗体阴性,视觉诱发电位、体感诱发电位未见异常,肌电图:左侧正中神经、右侧尺神经及双侧胫神经、腓总神经MCV异常,医生建议到广州大医院治理,10天左右出院。5月开始感觉耳朵进水,平躺床上没事,脑炎症状好像加重,5月10日到广州中山大学附属第一医院治疗,采取丙种球蛋白免疫治疗,予营养神经、护肝、调节情绪等对症治疗,后言语症状较前改善,仍有肢体乏力,间中诉有视物重影,一般情况可。神经专科查体见左眼外展受限,四肢睫反射(+++-++++);双侧巴氏征、Pussep、查多氏征阳性,5月31日出院,出院后服药弥可保、美乐片(基)、易复胶集、盐酸帕罗西汀片。

       7月上旬回广州中山大学附属第一医院治复查,没有其他问题。7月下旬,感觉步调更难控制,转身都无法实现,视力下降更加严重,疲劳也加重,于8月12日继续到广州中山大学附属第一医院住院,注射甲泼尼龙琥珀酸钠0.5g、泮托拉唑钠40mg共3次,症状可能略微有所好转。10月底在上海瑞金医院诊断是NK-T淋巴瘤,然后按淋巴瘤治疗了4次,病情还恶化了。后转回到我们当地广东湛江治疗,病情无法控制。EB病毒载量非常高,达到6次方。当地医生建议我们问诊一下王昭教授看有没有更好的方案,但是病人目前情况不好只能卧床,语言能力受损说话含糊不清,容易呛噎,没办法去北京,然后网上没办法线上问诊,不知道有没有什么办法能帮忙问诊一下王昭教授呢?万分感谢!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469414
发表于 2023-12-22 17:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
       在我们群里出现你家这种情况,还真不少,类似病人都是一心只治疗淋巴瘤,临床上完全忽略EB病毒的存在,结果后期都是一团糟,没有达到理想的治疗效果。这种合并EB病毒的淋巴瘤,一定要重视EB病毒的存在,才能对疾病给予最有效的判断和治疗。另会诊的事情,你进群问问其他病友吧。加油!
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

541

积分

高级会员

Rank: 4

积分
541
发表于 2023-12-22 19:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
咱俩差不多EBV淋巴瘤,就是发烧反复,症状没你多
回复

使用道具 举报

20

主题

8896

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32586
发表于 2023-12-22 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
家属可以去北京看门诊,有机会还是北上治疗的好
回复

使用道具 举报

11

主题

619

帖子

3751

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3751
发表于 2023-12-24 07:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
感觉没有对症治疗,建议还是上北京。
回复

使用道具 举报

热门推荐
有身上起这种泡的吗
有身上起这种泡的吗
有点疼 有起的吗这是什么
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
结疗后一周的复查和第二周的复查结果
结疗后一周的复查和第二周的复查结果
怎么感觉第二周的复查结果肝更不好了?铁蛋白又涨了?是不是预后不好啊,请求大佬们帮
“ 医患同心,温暖相伴 ”病友公益线下交流茶话会 ——  2025年11月11日下午1点整
“ 医患同心,温暖相伴 ”病友公益线下交流
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
9月多腔膜积液,肝损害,脾大,全身淋巴结肿大,引起一过性噬血细胞综合症。眼看着娃
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大神帮忙指点下
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大
2025.8.17-9.2不明原因便血,住院治疗发现艰难梭菌。吃甲硝唑14天复查。准备入院肠镜
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
成人妊娠嗜血细胞综合症
成人妊娠嗜血细胞综合症
27岁,我是产前产后发热待查,一直找不到原因,医院医生高度怀疑嗜血,在
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表