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七岁十个月eb病毒相关噬血,治疗后发烧的求助贴

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发表于 2024-2-19 18:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
2-7,下午五点发烧38.5,退烧药,小儿氨酚黄那敏,豉翘。
2-8,继续发烧,吃药就退
2-9早,去医院,排除甲乙流新冠,验血是支原体感染,希舒美三天,柴桂,豉翘。高烧不退,退烧药盯着。化验单血小板67。
2-12去医院复查,血小板降到20,直接去海口海南省儿童医院住院,血小板13,各种抽血化验,还是发烧。
拉痒头孢钠,酚磺乙胺,这个应该是防止出血的,一个氯化钾葡萄糖盐水,这个是补营养的。晚上打了四个免疫球蛋白。口服阿奇霉素两天。
2-13,各种ct,验血,彩超,血象还是不好,血小板13,确诊噬血。继续打针,上了激素,口服芦可替尼一天两次一次一片。同时服用护胃和钙片。腹腔积水,胸腔积水,用了白蛋白。24小时内烧了三次,美林。没有食欲,尿少。13号下午提出要吃东西,两口豆沙包,喝了点南瓜粥,晚上吃了一个小的莲雾,又喝了点南瓜粥,相比之前精神了点。
2-14,验血,基因检测外送,骨穿活检,彩超,胸腔引流。高兴的是血小板升到25。
2-15,见到主任,B超,检查淋巴,吃东西喝水排尿都挺好。
2-16血小板上升到50。各个指标慢慢恢复。免疫球蛋白停了。共打了四天,每天四个。晚上输了血浆300,纤维蛋白原低。
2-17血小板升到57。激素减量。吃东西见好。
2-18血小板升到97。彩超,胸腔腹水排净,腹腔两厘米,大夫说不用引流,胸腔拔管。孩子精神好,下地溜达一会,晚九点体温稍高,37.3。
2-19血小板98。激素减量。

凌晨三点四十测体温38.5度,物理降温。五点,39.3度,退烧药。上午十点发烧38,做腰穿,彩超,十二点38.8度,吃退烧药。本来刚刚有一些好的迹象,莫名其妙又发烧,我和他爸爸真的崩溃了。吃饭还好,排尿正常。

大夫说再观察一晚,如果体温控制不住就的上VP16了,我也看了一下论坛里的帖子,说这个是94方案里,必须的。但是就是还是比较担心,这个副作用啊什么的。想问问亮哥和各位,这种情况下用vp16是否合适?明天做淋巴活检。


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 楼主| 发表于 2024-2-19 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
发的都是19号的报告,相对于之前数值都有好转。
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 楼主| 发表于 2024-2-19 18:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
现在是19日18:50,孩子又烧起来了。。。
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发表于 2024-2-19 19:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
问下:2月17日和19日连续减量激素吗?你知道怎么减量的不?另EB病毒全血和血浆的最新结果有没有检查?
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发表于 2024-2-19 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
噬血没控制住,连续两次激素减量吗?
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发表于 2024-2-19 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血小板有好转,白细胞比较低,要注意打升白针,vp16治疗噬血是比较常见的,必要时还是要用,副作用还是能接受,铁蛋白比较高,其他噬血指标呢,scd25,细胞因子,eb病毒检查了吗
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 楼主| 发表于 2024-2-19 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
引用: 亮哥 发表于 2024-2-19 19:16
问下:2月17日和19日连续减量激素吗?你知道怎么减量的不?另EB病毒全血和血浆的最新结果有没有检查?

最开始是四瓶,然后减到三瓶,今天两瓶





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 楼主| 发表于 2024-2-19 19:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这是之前的,您说呢那个可能还没有测


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发表于 2024-2-19 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南万宁
    我家小朋友也是海南省儿童医院治疗的,愈后可以。主任和各位主治医生的经验也可以的,如果情况一直反复,还是遵医嘱。vp16的方案是最基本的治疗方案,副作用也因人而异。保持好心态
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 楼主| 发表于 2024-2-19 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
阳光下的 发表于 2024-2-19 19:24
噬血没控制住,连续两次激素减量吗?

怎么控制呢
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 楼主| 发表于 2024-2-19 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
夏7258 发表于 2024-2-19 19:33
我家小朋友也是海南省儿童医院治疗的,愈后可以。主任和各位主治医生的经验也可以的,如果情况一直反复 ...

谢谢
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发表于 2024-2-19 19:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江嘉兴
医院的心好大,血小板67,居然没把你们扣下,有点拖拉
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发表于 2024-2-19 19:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
男男李 发表于 2024-2-19 19:33
怎么控制呢

控制住的意思就是至少不发烧了,我们那时候是以天为单位,慢慢拉开时间。不是烧一退或者血小板好一点就减激素,白细胞很低了有打升白针或者吃升白药吗?铁蛋白不是很高,全血和血浆数值多少你问下医生。必要时刻还是要打化保命要紧,副作用没那么可怕,我就这样安慰自己。加油!
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 楼主| 发表于 2024-2-19 20:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
zl6964 发表于 2024-2-19 19:53
控制住的意思就是至少不发烧了,我们那时候是以天为单位,慢慢拉开时间。不是烧一退或者血小板好一点就减 ...

谢谢
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发表于 2024-2-19 20:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
男男李 发表于 2024-2-19 19:33
怎么控制呢

vp16是治疗噬血很常见的手段之一,其副作用因人而异,我家孩子就是掉发,其隐藏的副作用没看出来,噬血来的很快,反复发烧医生说有必要上就上,保命要紧,就别管什么副作用了!
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 楼主| 发表于 2024-2-19 20:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
阳光下的 发表于 2024-2-19 20:11
vp16是治疗噬血很常见的手段之一,其副作用因人而异,我家孩子就是掉发,其隐藏的副作用没看出来,噬血来 ...

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 楼主| 发表于 2024-2-19 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-2-19 19:25
血小板有好转,白细胞比较低,要注意打升白针,vp16治疗噬血是比较常见的,必要时还是要用,副作用还是能接 ...

scd25没找到报告,有可能还没有出
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发表于 2024-2-19 20:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
      看了你家噬血相关的指标,我个人认为激素没有完全控制住炎症风暴因子,所以才会导致激素减量后再次发烧。现阶段建议先配合医生积极治疗,包括下一步的VP16化疗。等噬血缓解后,再说后期计划,祝好!
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发表于 2024-2-19 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
激素控制不住还是得上vp16,相对于副作用而言还是先保命要紧,噬血还是比较危险的!而且这个副作用也不是和白血病等那么大
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 楼主| 发表于 2024-2-19 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-2-19 20:36
看了你家噬血相关的指标,我个人认为激素没有完全控制住炎症风暴因子,所以才会导致激素减量后再次发 ...

谢谢亮哥
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