快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2369|回复: 15

小朋友传单两年后,咨询恢复的问题,是否能接种疫苗?

[复制链接]

3

主题

42

帖子

720

积分

高级会员

Rank: 4

积分
720
发表于 2024-3-14 08:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏徐州
小朋友1岁5个月住院治疗传单。刚开始全血4次方。23年5月EB病毒DNA转阴。这次查的,又稍微高了一点点,麻烦兄弟姐妹帮忙看一下结果,看看能否接种疫苗。还查了肝胆脾彩超,挺好的,肝上之前有个小囊肿,变化不大,继续让定期检查。

082242i4h7uobgnucnclz3.jpeg

082242ku26xzx2x9xxm40m.jpeg

082242u002uyv9gyafg0ru.jpeg

082242ykp415pppepdcpd1.jpeg

082242sd9n9oiofsftenvw.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499235
发表于 2024-3-14 13:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
      总淋巴细胞亚群结果尚未完全恢复,免疫球蛋白结果没有检查吧?建议完善检查后咨询主治医生和疫苗站医生,尽量是完全正常后再接种。祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

35

帖子

912

积分

高级会员

Rank: 4

积分
912
发表于 2024-3-14 13:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北恩施土家族苗族自治州
赞成亮哥,我家去上学前也是要查下免疫功能
回复

使用道具 举报

0

主题

372

帖子

5212

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5212
发表于 2024-3-14 13:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
淋巴亚群两个箭头,轻微异常,再把免疫球蛋白和补体一起查一下,保险起最好都恢复了咨询医生!
回复

使用道具 举报

4

主题

35

帖子

912

积分

高级会员

Rank: 4

积分
912
发表于 2024-3-14 13:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北恩施土家族苗族自治州
春末yy夏初 发表于 2024-3-14 13:38
淋巴亚群两个箭头,轻微异常,再把免疫球蛋白和补体一起查一下,保险起最好都恢复了咨询医生!

这么难恢复吗?他家两年了
回复

使用道具 举报

17

主题

507

帖子

4515

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4515
发表于 2024-3-14 14:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
我家EB噬血,停药两年后打了疫苗,但是在咨询医生后打的。你家需要打,建议咨询医生后决定。
回复

使用道具 举报

3

主题

42

帖子

720

积分

高级会员

Rank: 4

积分
720
 楼主| 发表于 2024-3-14 14:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
亮哥 发表于 2024-3-14 13:35
总淋巴细胞亚群结果尚未完全恢复,免疫球蛋白结果没有检查吧?建议完善检查后咨询主治医生和疫苗站医 ...

谢谢亮哥,免疫球蛋白医生没让查。安全起见,还是需要查一下这个免疫球蛋白和补体是吧。那我这两天再去查。再麻烦问一下,我们EBDNA转阴后又阳了是吗。
回复

使用道具 举报

3

主题

42

帖子

720

积分

高级会员

Rank: 4

积分
720
 楼主| 发表于 2024-3-14 14:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
zl6964 发表于 2024-3-14 13:37
赞成亮哥,我家去上学前也是要查下免疫功能

好,谢谢朋友,我最近两天再去查免疫功能和补体。
回复

使用道具 举报

3

主题

42

帖子

720

积分

高级会员

Rank: 4

积分
720
 楼主| 发表于 2024-3-14 14:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
春末yy夏初 发表于 2024-3-14 13:38
淋巴亚群两个箭头,轻微异常,再把免疫球蛋白和补体一起查一下,保险起最好都恢复了咨询医生!

好,谢谢朋友,最近两天就去查。
回复

使用道具 举报

3

主题

42

帖子

720

积分

高级会员

Rank: 4

积分
720
 楼主| 发表于 2024-3-14 14:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
麦麦2021 发表于 2024-3-14 14:10
我家EB噬血,停药两年后打了疫苗,但是在咨询医生后打的。你家需要打,建议咨询医生后决定。

我咨询了我们这的主任医生,他说可以打了。但是保险起见,我想咨询一下咱这的大神。那我继续查,查完看结果再决定打不打。
回复

使用道具 举报

3

主题

42

帖子

720

积分

高级会员

Rank: 4

积分
720
 楼主| 发表于 2024-3-14 15:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
亮哥 发表于 2024-3-14 13:35
总淋巴细胞亚群结果尚未完全恢复,免疫球蛋白结果没有检查吧?建议完善检查后咨询主治医生和疫苗站医 ...

我们从开始到现在一直没查过补体,查了一个这个免疫,是不是您说的免疫球蛋白。
IMG_0420.jpeg
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2024-3-14 18:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
奶油渣渣 发表于 2024-3-14 15:03
我们从开始到现在一直没查过补体,查了一个这个免疫,是不是您说的免疫球蛋白。

这个就是免疫球蛋白
回复

使用道具 举报

3

主题

42

帖子

720

积分

高级会员

Rank: 4

积分
720
 楼主| 发表于 2024-3-14 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
菜菜子12 发表于 2024-3-14 18:52
这个就是免疫球蛋白

再麻烦问一下,我当时特地问了一下,要不要复查一下这个,主任看了一下这个报告,说的不用。我觉得他可能看了当时的结果还行,所以不让复查了,这种情况,我还要去查这个不?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499235
发表于 2024-3-14 20:31 | 显示全部楼层 中国四川成都
奶油渣渣 发表于 2024-3-14 20:09
再麻烦问一下,我当时特地问了一下,要不要复查一下这个,主任看了一下这个报告,说的不用。我觉得他可能 ...

那免疫球蛋白不用复查了,基本上正常了。那你就问下主治医生和疫苗方面的医生,问下能不能打吧。
回复

使用道具 举报

3

主题

42

帖子

720

积分

高级会员

Rank: 4

积分
720
 楼主| 发表于 2024-3-14 22:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
亮哥 发表于 2024-3-14 20:31
那免疫球蛋白不用复查了,基本上正常了。那你就问下主治医生和疫苗方面的医生,问下能不能打吧。

好的亮哥,那补体要不要查,补体是查什么的?
回复

使用道具 举报

46

主题

315

帖子

3124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3124
发表于 2025-5-12 17:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆克拉玛依
你好。娃娃疫苗后面补打了吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表