快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3072|回复: 11

11个月宝宝,北京儿研所评估减药后的复查结果,请各位大佬帮忙看看

[复制链接]

10

主题

66

帖子

566

积分

高级会员

Rank: 4

积分
566
发表于 2024-6-18 14:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
之前每天环孢素2颗,激素一天4颗(20mg),北上儿研所评估后,刘嵘主任让6月11号开始停环孢素。每5天减激素一颗,6月13号到现在每天一颗激素。6月17号做了减药复查的指标。其他都还是比较好的,就是细胞因子比之前高了。请问各位大佬这个影响不。早上看刘主任门诊细胞因子结果还没有出来。刘主任说铁蛋白降了,细胞因子有点浮动也不影响。只是上午刘主任没有看到细胞因子的结果。让继续减药(明天开始每5天减四分之一颗)。这个细胞因子高了还能减药吗?(上次检查跟现在的图我都放上)

144143ez1vaieimi0l9fmf.png

144143q1usiwc5pyw7p3y3.png

144143oo4rs1jjz109rjer.png

144143fc3ncyy2wcrhj46y.png

144307mie8g74lzy0r3ry6.jpg

144308ei4lqkxb7oklo7oy.jpg

144307ravk6mskcv7lkkob.jpg

144306fkfpxsdft7iffs7l.jpg

144308es9u1wu1taiakcua.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
491103
发表于 2024-6-18 19:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家17号的结果,我个人认为血常规、肝肾功、铁蛋白都是很好的,说明噬血是缓解的。另你说的细胞因子浮动的问题,主要是白介素2的升高,不知道最近有没有感染感冒的问题,感冒发烧也会引起细胞因子的浮动。还有就是,需要刘主任结合孩子的原发病判断,比如有没有风湿免疫疾病的问题。具体需要医生综合临床了哈。祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

33

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2024-6-18 19:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
激素友谊医院医嘱 一般15天减一片
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

566

积分

高级会员

Rank: 4

积分
566
 楼主| 发表于 2024-6-18 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2024-6-18 19:37
你家17号的结果,我个人认为血常规、肝肾功、铁蛋白都是很好的,说明噬血是缓解的。另你说的细胞因子 ...

亮哥,谢谢您的回复。最近就是之前手臂上的脓包,儿研的皮肤科刘晓雁主任帮忙做了引流化验结果是金黄色葡萄球菌感染。目前还在吃着头孢克洛干混悬剂。其他的孩子目前没有感染或者感冒。北上后一开始在友谊医院的检查后王晶石主任只是让减药。也没有说具体的原因。来了儿研刘主任又进一步的检查没有说风湿免疫方面的问题。今天我又问了刘主任一下原因。她回答的是川崎病引起的一过性嗜血。刘主任说不像是家族性嗜血,只是来北京做的基因结果还没有出来。
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

566

积分

高级会员

Rank: 4

积分
566
 楼主| 发表于 2024-6-18 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
VKCWU 发表于 2024-6-18 19:58
激素友谊医院医嘱 一般15天减一片

之前在友谊做完检查王晶石主任是让一周减一次。这边刘主任说小孩吃激素太久了,让尽快减就让5天减一次了。
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

566

积分

高级会员

Rank: 4

积分
566
 楼主| 发表于 2024-6-18 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
清风当湖 发表于 2024-6-18 20:17

谢谢哥的关注。
回复

使用道具 举报

0

主题

33

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2024-6-18 20:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你5天减4分之1颗就相当于20天减1片,差不多啊
回复

使用道具 举报

0

主题

33

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2024-6-18 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
开始5天减1颗可能有点快,但不发烧就应该没事,听大夫的应该没错
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

566

积分

高级会员

Rank: 4

积分
566
 楼主| 发表于 2024-6-18 20:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
VKCWU 发表于 2024-6-18 20:21
你5天减4分之1颗就相当于20天减1片,差不多啊

对哦,我都没有反应过来。从4颗减到1颗没有发现异常,应该是没有问题。刘主任也就说因为吃的时间比较久了。要有点尾巴慢慢减。谢谢您的回复。
回复

使用道具 举报

16

主题

9023

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33357
发表于 2024-6-18 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
白介素2受体高一些,其他检查还好,先遵医嘱减药吧
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

566

积分

高级会员

Rank: 4

积分
566
 楼主| 发表于 2024-6-19 00:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2024-6-18 22:50
白介素2受体高一些,其他检查还好,先遵医嘱减药吧

好的,菜总,之前群里咨询你的回昆检查nk那些项目,今天刘主任也说没有意义,让我们三个月后再带孩子来北京做。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2024-6-19 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
愿基因无恙!一切尽快好起来
回复

使用道具 举报

热门推荐
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
为人父母,这辈子最大的愿望,从来不是孩子多优秀,只希望他无病无灾,平安长
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮我看一下这个基因报告?
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮
请大佬帮忙看下基因报告
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移植后半年了 ——  心情感言分享!
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移
千里赴京寻曙光:一位母亲的求医心情分享! 我是一名带着孩子异地求
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
58岁,ebv阳性弥漫大b细胞淋巴瘤,伴t细胞不典型增生
58岁,ebv阳性弥漫大b细胞淋巴瘤,伴t细胞
患者目前已反复发烧约4个月(最高约39°C),前期在厦门中山医院行淋巴结活检提示 EBV
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表