快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2061|回复: 6

17号从北京出院,在当地医院复查血常规,肝肾功,结果如下,帮忙看看

[复制链接]

18

主题

92

帖子

1180

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1180
发表于 2024-6-27 10:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东阳江
出院给予甲泼尼龙,奥美拉唑,复方甘草酸苔片,碳酸钙片,22号白细胞正常值,今27号复检血常规掉到2.74,现在没有任何感觉,其他两系均为正常值,请问是什么原因导致?大佬们看看

IMG_3704.png

IMG_3704.png

IMG_3704.png

IMG_3704.png
回复

使用道具 举报

18

主题

92

帖子

1180

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1180
 楼主| 发表于 2024-6-27 10:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东阳江
铁蛋白均为正常范围
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455543
发表于 2024-6-27 11:06 | 显示全部楼层 中国四川成都
上传的检查结果看不出什么明显的异常,没有噬血的问题,你家还是安心配合医生治疗慢活EB吧。祝好!
回复

使用道具 举报

18

主题

92

帖子

1180

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1180
 楼主| 发表于 2024-6-27 11:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东阳江
亮哥 发表于 2024-6-27 11:06
上传的检查结果看不出什么明显的异常,没有噬血的问题,你家还是安心配合医生治疗慢活EB吧。祝好!

是的,就这一次掉了,不知道是什么原因,其他两系正常
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455543
发表于 2024-6-27 11:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
||||| 发表于 2024-6-27 11:16
是的,就这一次掉了,不知道是什么原因,其他两系正常

太低就去咨询医生打生白针,你家关键是EB病毒哈。还有,你语文是体育老师教的吗?发言请打标点符号哈!
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

543

积分

高级会员

Rank: 4

积分
543
发表于 2024-7-15 16:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
北京给的什么方案呀?移植吗?
回复

使用道具 举报

18

主题

92

帖子

1180

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1180
 楼主| 发表于 2024-7-15 16:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
BGAKU 发表于 2024-7-15 16:37
北京给的什么方案呀?移植吗?

LDEP三次化疗了 说移植 现在找不到供着 得骨髓里
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表