快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5319|回复: 11

两岁半EB病毒噬血19天,1号进重症病房白细胞,血小板特别低

[复制链接]

4

主题

21

帖子

247

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
247
发表于 2024-8-18 18:35 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北
升白针连续打了几天,现在稳定了,各项指标都在好转,这两天也没有打升白针了,但是今天为什么还要上依托泊苷了,这个要药一上,白细胞和血小板是不是又会下降,大佬帮我看


182228f9ci4454taeeaiot.jpg

182125jbdj5tmgdyn4dtjf.jpg

182121q000yw0pw2n90h2b.jpg

182121ieyy1e3m9ny39k5n.jpg

182120afn921c9ebnep29c.jpg

182126rsx97ygjz7k7lckk.jpg

182127zpcqdc1bdf44a742.jpg

182139gyaar79ssds91sas.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452861
发表于 2024-8-18 20:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
       以你家最新的结果来看,血常规、肝功、铁蛋白指标都是很不错的,说明噬血是持续缓解的。但是最新的EB病毒检查结果没有看到,另基因等免疫功能学结果也没有看到。噬血的治疗需要综合判断,医生不同,有时候治疗观点不同。如果你比较担心,可以去咨询下这个医院儿童血液科的刘爱国教授,提出你的担忧,看看他对你家孩子的诊治观点。祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

247

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
247
 楼主| 发表于 2024-8-18 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
好的  谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

9

主题

63

帖子

1911

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1911
发表于 2024-8-18 21:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
针对噬血来看,指标还是不错的,治疗还是挺有效的。我们在ICU也是陈瑜治疗的,稳定了后期恢复挺快的。快点好起来!
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

247

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
247
 楼主| 发表于 2024-8-18 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
嗯  谢谢你   现在只能默默祈祷孩子早日康复
回复

使用道具 举报

0

主题

337

帖子

4789

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4789
发表于 2024-8-18 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
看你这个血常规和铁蛋白恢复的不错,应该这两天就可以转血液科了,化疗上了也不要紧,到血液科了尽量找刘爱国负责你们,只要你们eb 病毒血浆转阴了,化疗估计也用不了几次就会停,前提是你们基因和免疫功能都没有什么问题,加油,我门孩子也是同济治疗的,目前都两年多了!
回复

使用道具 举报

20

主题

8740

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31866
发表于 2024-8-18 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查还好的,化疗应该是有周期有方案的,具体还是遵医嘱治疗,化疗后的副作用也可以接受的,注意护理
回复

使用道具 举报

3

主题

1095

帖子

5126

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5126
发表于 2024-8-19 08:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
上化疗的话整体血项肯定是会有浮动的,这点是正常的,血小板低的话医生会给出治疗方案,会及时输板的。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

64

积分

注册会员

Rank: 2

积分
64
发表于 2024-8-20 19:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃
你们孩子现在稳定了吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

61

积分

注册会员

Rank: 2

积分
61
发表于 2024-8-25 09:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
友友,你家孩子现在好了吧,祝福你家孩子身体健康,我家孩子来汉口同济3天也是嗜血综合症,EB感染,白细胞和血小板低,高炎症,有部分内脏损伤,方便加个好友互勉吗?13871529830
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

61

积分

注册会员

Rank: 2

积分
61
发表于 2024-8-25 09:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
GFZSE 发表于 2024-8-25 09:22
友友,你家孩子现在好了吧,祝福你家孩子身体健康,我家孩子来汉口同济3天也是嗜血综合症,EB感染,白细胞 ...

铁蛋白超高
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

247

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
247
 楼主| 发表于 2024-9-19 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
感谢各位大佬  现在才看到消息  孩子目前各方面都挺好的
回复

使用道具 举报

热门推荐
患病一年多最近的血常规检查
患病一年多最近的血常规检查
自打2024年4月底发病到现在,最好一次结果,加油
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
31岁确诊NK细胞慢性活动性EB病毒感染,到底该怎么办啊?必须要移植吗?
31岁确诊NK细胞慢性活动性EB病毒感染,到底
31岁男性,2023年3月底开始不明原因发热,各种跑医院检查,到4月26日在济南住
23岁原发噬血,移植后的第七十天,以前EB病毒正常,这次检查异常,该怎么办?
23岁原发噬血,移植后的第七十天,以前EB病
原发性噬血,移植后的第七十天,以前EB病毒正常,没有感染EB病毒,这次检查异常,什么
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
慢活EB相关检查的疑问,请问大佬是慢活EB吗?
慢活EB相关检查的疑问,请问大佬是慢活EB吗
感染EB病毒已经快三个月了,原发感染,最开始是传单。然后两个月的时候,全血D
停药半年后复查eb病毒血浆复阳,目前小孩无其它症状,有慢活eb倾向吗?
停药半年后复查eb病毒血浆复阳,目前小孩无
三岁孩子,2023年9月停药,10月份复查eb病毒血浆阴,1月份复查血浆阴,今天去医院复查
成人左脸肿胀4年,今年6月份确诊慢活eb,是不是必须移植了?
成人左脸肿胀4年,今年6月份确诊慢活eb,是
本人今年30岁,女生,左脸肿胀4年多,近一年脸部问题变严重,右脸也肿了,还伴
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
2024年3月发病住院,高热淋巴结肿大,脾大肝损,当地医院怀疑淋巴瘤采取淋巴活
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移植(回放频道) —— 王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移
2025年8月5日,由噬血细胞综合征之家、成都昭程慈爱公益服务中心与慢性活动性E
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表