快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6192|回复: 13

35岁,尚未找到诱因的嗜血细胞综合征,怎么办?

[复制链接]

1

主题

6

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
发表于 2024-11-16 12:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
我老婆是两个月前右边肩膀,臀部及腹股沟处开始长包,前期被当成是脂膜炎治疗,20 多天前开始开始破皮溃烂肿大,后确诊为嗜血细胞综合症,也有EB病毒感染,但医生还怀疑淋巴瘤还没证实,确诊需要时间!现在医生说情况比较危机。开始上化疗手段,是这样的吗?


124529mr9d8djffty82rft.jpg

124509wsu6msssomot16sx.png

IMG_0792.png

IMG_0792.png

IMG_0792.png

IMG_0792.png

IMG_0792.png

IMG_0792.png
回复

使用道具 举报

0

主题

373

帖子

5209

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5209
发表于 2024-11-16 13:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
看检查结果符合嗜血了,第一是控制嗜血,然后再治疗原发病,化疗应该没问题,你看效果,如果效果不太好或者找不到病因的话、情况稍微稳定了可以北上看看,成人在地方医院相对来说经验更少!
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2024-11-16 16:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
确定了噬血上化疗是必要的,及时控制病情,后面可以慢慢寻找原因,当时也有好多病友治愈后也是没找到原因的
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2024-11-16 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查不太好,肝功能很高,铁蛋白也非常高,血项低,没看到eb病毒相关的检查,很多是eb病毒引起的噬血,这种类型也很麻烦
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495623
发表于 2024-11-16 21:02 | 显示全部楼层 中国四川成都
       看你家上传的相关结果,基本上均符合噬血的诊断标准了。这种危急的情况下,肯定要先配合医生积极抢救,以缓解噬血挽救生命。噬血爆发期是快速危及生命的症状,一定是早诊断,早治疗。能及时找到噬血原因,对噬血的愈后有着极其重要的作用。建议先看临床医生的判断和治疗。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2024-11-16 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
菜菜子12 发表于 2024-11-16 18:43
检查不太好,肝功能很高,铁蛋白也非常高,血项低,没看到eb病毒相关的检查,很多是eb病毒引起的噬血,这种 ...

eb 确实很高,也是确诊了的
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2024-11-16 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
亮哥 发表于 2024-11-16 21:02
看你家上传的相关结果,基本上均符合噬血的诊断标准了。这种危急的情况下,肯定要先配合医生积极抢 ...

是的,我们现在就是积极配合治疗,先控制住病情
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2024-11-16 21:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
菜菜子12 发表于 2024-11-16 18:43
检查不太好,肝功能很高,铁蛋白也非常高,血项低,没看到eb病毒相关的检查,很多是eb病毒引起的噬血,这种 ...

是的,确实也是确诊了 eb
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2024-11-16 21:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
春末yy夏初 发表于 2024-11-16 13:59
看检查结果符合嗜血了,第一是控制嗜血,然后再治疗原发病,化疗应该没问题,你看效果,如果效果不太好或者 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2024-11-16 21:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
听涛观海 发表于 2024-11-16 16:20
确定了噬血上化疗是必要的,及时控制病情,后面可以慢慢寻找原因,当时也有好多病友治愈后也是没找到原因的 ...

是的,谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495623
发表于 2024-11-16 21:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
不念过去,不畏 发表于 2024-11-16 21:05
是的,确实也是确诊了 eb

       EB病毒感染的成人相关噬血,要看感染哪个细胞了,如果是多系感染,后续治疗就比较复杂了,大概率需要造血干细胞移植。另对皮肤肿块的病理活检结果也很关键,需要精准判断的。类似情况如果当地治疗经验不足,建议还是北上,以博取最大的治疗生存机会。其他具体请谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

12

帖子

137

积分

注册会员

Rank: 2

积分
137
发表于 2024-11-17 00:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
我家在当地也是怀疑淋巴瘤,但是确诊不了。后面情况稳定后北上,借了化疗前做的骨髓病理切片和白片到友谊的张燕林医生做病理会诊,现已确诊淋巴瘤,正在友谊接受治疗。
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
发表于 2024-11-23 03:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2024-11-16 16:20
确定了噬血上化疗是必要的,及时控制病情,后面可以慢慢寻找原因,当时也有好多病友治愈后也是没找到原因的 ...

您好,这个治愈后没找到原因的是化疗治好吗?可不可能激素减量治好
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495623
发表于 2024-11-23 09:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
微众张晓菲15931 发表于 2024-11-23 03:38
您好,这个治愈后没找到原因的是化疗治好吗?可不可能激素减量治好

       治疗还是请以权威医生为准,有些不明原因的噬血,在后期随诊观察中会因为病情变化后找到原因。所以,具体诊治还是要以医生为准,祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁女孩,有口腔溃疡和eb病毒感染,麻烦帮忙看一下现有指标,等待很煎熬
9岁女孩,有口腔溃疡和eb病毒感染,麻烦帮
孩子没有定性嗜血,这次一年溃疡近7次,全部在舌头边上,溃疡面积深,而且巨疼
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表