快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3103|回复: 6

23岁EB病毒诱发噬血细胞综合征,大佬帮忙分析下?

[复制链接]

2

主题

3

帖子

61

积分

注册会员

Rank: 2

积分
61
发表于 2024-12-25 18:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国贵州贵阳
大佬帮分析一下,实在是不懂。现在反复发烧,吃不下东西,胃里面烧得慌,肚子涨有腹水,谁可以帮帮忙挂一下王昭教授的号?


184739twdswusmjrxjwh6x.jpg

184738udohvjdj7psvpai2.jpg

184740pcnf2a22mj6pdp56.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503208
发表于 2024-12-25 20:04 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家这些检查结果,都是存在异常的。尤其是肝功的一些指标非常严重,血常规也存在血系的异常,肺片提示可能感染。但是没有看到噬血的关键指标,比如铁蛋白、细胞因子、SCD25、腹部B超等。这种情况下,按你自己的病情简述,如果是成人EB病毒相关噬血,怎么可能跑去吃中药呢?噬血爆发期吃中药只会导致病情加剧危重。挂号的问题,可能在公众号直接挂。切记一点:噬血一定要及时找权威专家及时就医,不能耽误!祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

121

帖子

1554

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1554
发表于 2024-12-25 20:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
公众号,国疗内科,血液内科,周三的号
回复

使用道具 举报

15

主题

59

帖子

1685

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1685
发表于 2024-12-25 20:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
同楼上亮哥所说,噬血指标八项检查建议及时检查一下,及时确认一下是否噬血,噬血一旦爆发随时可能有生命危险,王教授最近好像没有号,建议挂王晶石或者魏娜主任的号先入院评估治疗,后面等王教授有号再挂
回复

使用道具 举报

0

主题

19

帖子

564

积分

高级会员

Rank: 4

积分
564
发表于 2024-12-25 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
急的话,群里有马上住院的链接
回复

使用道具 举报

9

主题

31

帖子

1942

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1942
发表于 2024-12-25 20:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
我对象第一次出院喝了半个月中药复发了,然后好像还有病友也是中药复发的。嗜血比较急,别喝中药了,仅是个人观点,仅供参考
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2024-12-25 20:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
肝功能比较高,王昭教授的话,比较容易挂的,能去北京看看最好
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表