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噬血细胞综合征之家

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孩子2岁6个月,确诊eb感染噬血细胞综合征

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发表于 2025-1-12 20:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
      孩子2024年12月29日突发高烧,家人以为是感染甲流,就在家喝美林降温,退烧效果不理想,2025年1月1日起孩子开始嗜睡,1月4日住院治疗,住院时血小板只有14,直接住到血液科,1月6日骨穿,诊断出噬血细胞综合征,用了激素药后,1月7日终于退烧了,1月10日病毒五项联合筛查结果终于出来了(本地医疗条件落后,好多检查都是外送化验的),全血eb DNA1.38*10-4。现在按照vp16方案,开始化疗了。目前打算去北京友谊医院治疗,已经挂了王昭教授1月22日的号,现在就担心到那边不能第一时间得到治疗,耽误孩子病情。

      求助:这种情况下,我怎样做会好一点?
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发表于 2025-1-12 22:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我个人认为很多病友是否北上的问题,取决的当地治疗水平如何。尤其是病人家属对当地医生在噬血方面的了解如何。如果当地比较权威,可以后期北上评估。如果当地噬血经验不足,那就尽量有条件的情况下北上。

       其他问题多看论坛的康复日记版块,可以了解到很多有用的信息。其实也可以在病友群里交流,也可以得到更及时的回复。具体诊治请以医生医嘱为准,祝好!
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发表于 2025-1-13 16:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
检查在北京好多也是外送的啊,如果当地治疗效果不错的话可以在当地治疗的,然后去北京评估
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发表于 2025-1-14 12:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
当地一般最起码是省级最好的医院看这个病会有一点经验。儿童蛮多都是当地治疗好的,不过也看治疗顺利不,如果不太顺利最好还是北京!
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发表于 2025-1-15 01:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆克拉玛依
孩子如何了?血浆阴性么?
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