快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2954|回复: 9

成人噬血细胞综合征 — 关于化疗的提问?

[复制链接]

3

主题

23

帖子

189

积分

注册会员

Rank: 2

积分
189
发表于 2025-1-15 15:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       家人1月14日入院北京友谊,安排1月16日需要化疗,我在外间,不能跟大夫详细了解,请教一下各位,关于化疗的内容,什么是化疗、一般都有哪些事项?费用,注意事项 ?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507790
发表于 2025-1-15 21:48 | 显示全部楼层 中国四川成都
       其实作为病人来说,有些问题不用太详细了解,配合医生即可。就像你对于化疗的提问,相当于你要弄清楚为什么 1+1=2 一样,其实弄清楚了对于普通人来说也没有任何意义。就像病友要弄清楚化疗方案一样,在最权威的医院,这个意义其实是不大的,只能说大多数成人病友一般用DEP方案后,应答效果较好。但是我就觉得病友最关键的注意事项是护理,建议你看看下面几个帖子,或者去论坛搜索 护理 两字,以获取病友更多的经验。另费用问题也是因人而异,需要看噬血的原因(这个很关键,直接关联愈后),病人的状态来计算医疗费用的。所以,建议还是先积极配合医生,做好相关病人的护理和卫生,才能更节约费用。具体请谨遵医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

189

积分

注册会员

Rank: 2

积分
189
 楼主| 发表于 2025-1-15 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
是的,确实是方向问题,感谢亮哥提醒
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

111

积分

注册会员

Rank: 2

积分
111
发表于 2025-1-15 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我当时化疗了四个疗程,用得是门冬,忌肉蛋奶,我觉得你们既然来到友谊了,也来到了最专业的地方,相信医生,积极配合;家属能做的帮助患者提振信心,积极乐观的心态,和营养健康的饮食,加油
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507790
发表于 2025-1-15 22:10 | 显示全部楼层 中国四川成都
五、患者的日常护理

http://www.hlhhome.com/forum.php ... d=13302&fromuid=386

(出处: 噬血细胞综合征之家)
回复

使用道具 举报

0

主题

372

帖子

5227

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5227
发表于 2025-1-15 22:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
多看看论坛的护理知识就够了,治疗问题都是医生的事,你负责交钱就行了
回复

使用道具 举报

16

主题

9084

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33768
发表于 2025-1-15 22:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
化疗就是输液,会有一些副作用,比如脱发,呕吐,口腔溃疡
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

189

积分

注册会员

Rank: 2

积分
189
 楼主| 发表于 2025-1-15 23:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
好青年 发表于 2025-1-15 22:08
我当时化疗了四个疗程,用得是门冬,忌肉蛋奶,我觉得你们既然来到友谊了,也来到了最专业的地方,相信医生 ...

是的,相信医生
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

189

积分

注册会员

Rank: 2

积分
189
 楼主| 发表于 2025-1-15 23:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2025-1-15 22:58
化疗就是输液,会有一些副作用,比如脱发,呕吐,口腔溃疡

收到,感谢
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

189

积分

注册会员

Rank: 2

积分
189
 楼主| 发表于 2025-1-15 23:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
春末yy夏初 发表于 2025-1-15 22:33
多看看论坛的护理知识就够了,治疗问题都是医生的事,你负责交钱就行了

是的,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
成人EB病毒相关增殖性疾病 移植中细算花销悟重生!—— 亲历:我的开支明细与经验分享
成人EB病毒相关增殖性疾病 移植中细算花销
之前因为EB病毒感染相关疾病病情复杂,曾辗转数个噬血权威医院,目前在北京航
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
大家好,打扰了,我的情况是我的母亲因为不明原因从9月21日开始发烧(低烧),
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
各位朋友,您好 我家女儿,8岁10个月,8.28日入院,9月6日确认噬血细胞综合征,9月
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
大佬们,有谁知道嗜血好了以后,铁蛋白一次比一次低,有什么问题吗?
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表