快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3082|回复: 4

33岁不明原因噬血复查,腹股沟淋巴结肿大。

[复制链接]

6

主题

17

帖子

580

积分

高级会员

Rank: 4

积分
580
发表于 2025-3-2 20:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       噬血前颈部淋巴结肿大,2024年11月确诊噬血,颈部淋巴结活检3次,显示反应性增生。本次复查CT显示腹股沟淋巴结肿大,彩超不显示淋巴结肿大。不知道哪个更准确?其他血常规,铁蛋白等验血指标比较稳定。因为开始发病是颈部淋巴结肿大,对淋巴结肿大很忧愁。会不会再次复发啊?目前一片泼尼松。

205607jvbvvnerrzdgoeyc.jpg

205607hlz959kxzb55ff48.jpg

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459258
发表于 2025-3-2 21:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我看了你家之前的帖子,个人认为从现有全部报告来看,淋巴瘤的概率基本上没有哈。至于这次CT和超声结果对于淋巴结不同的结论,可能与两个检查不同的分辨率有关系,CT可以更为精准的看到更小的淋巴结变化,但是超声没有,说明问题也是不大的。这个问题建议问问医生的意见。另你家之前帖子的报告均指向风湿免疫相关疾病,不知道医生临床有没有确诊,而且激素也是治疗风湿疾病的一种治疗方案。是否复发要看噬血和风湿指标的复查结论来判断,你不要过度焦虑,其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

17

帖子

580

积分

高级会员

Rank: 4

积分
580
 楼主| 发表于 2025-3-2 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
好的,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

14

主题

148

帖子

2961

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2961
发表于 2025-3-2 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
如果结果是反应性增生的话问题不大,定期复查就行,ct和超声成像原理不一样,所以不必纠结哪个对哪个错,只要知道结果没问题就好了,实在不放心可以穿刺活检一下,大概率还是反应性增生,这个结果一般炎症也会提示
回复

使用道具 举报

20

主题

8805

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32164
发表于 2025-3-3 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
淋巴结肿大是比较常见的,其他指标都好的话,可以先观察看看,如果达到活检标准,也可以活检排查下
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
孩子2023年1月8日出生,出生的时候做了新生儿耳聋及扩展性遗传病基因筛查。目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表