快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1790|回复: 3

6岁,移植九个月后大查的常规检查报告

[复制链接]

25

主题

213

帖子

2012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2012
发表于 2025-3-20 09:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
生化对比上周定期复查指标白蛋白降低,炎症c反对比上周已经自行下降,附图望大佬回复点评

095824zgnyg00jwrzndnwy.jpg

095825jpi49ipkph838hii.jpg

095825w1pukiikxl21jhj8.jpg

095825yavax1xk6xvbt1ax.jpg

095824uk4f2zkyf923hz1d.jpg

095825pq4xaqvjxhgc1am0.jpg

095824pcxl79zzgjxu2znl.jpg

095824sp9loa5llkmtyj3m.jpg

095824ycjc86wrgd8rcchr.jpg
回复

使用道具 举报

25

主题

213

帖子

2012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2012
 楼主| 发表于 2025-3-20 10:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
补充异常指标

102136r5zvx0pedypuupdv.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459331
发表于 2025-3-20 10:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我个人认为你家上传的结果都符合移植后9个月情况,现在先配合医生治疗感染。另免疫功能肯定没有完全恢复,所以有轻微箭头,都是可以接受范围内,慢慢恢复吧。祝好!
回复

使用道具 举报

25

主题

213

帖子

2012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2012
 楼主| 发表于 2025-3-20 10:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-3-20 10:28
我个人认为你家上传的结果都符合移植后9个月情况,现在先配合医生治疗感染。另免疫功能肯定没有完全 ...

感谢大佬
回复

使用道具 举报

热门推荐
21岁EB噬血,该选保守治疗还是移植
21岁EB噬血,该选保守治疗还是移植
找过王昭医生面诊,他说我们的情况能选保守治疗,复发的几率不算是特别高,但是也有复
大老们帮忙看下这个检查结果
大老们帮忙看下这个检查结果
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
EB病毒感染相关噬血与原发性噬血诊治杂谈  ——  王昭 教授
EB病毒感染相关噬血与原发性噬血诊治杂谈
亲爱的各位病友及家属朋友们: 大家好!秋意渐浓,互勉不减。为更好地帮
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表