快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1914|回复: 5

9岁多停疗五个月最新检查结果,麻烦大佬帮忙看下?

[复制链接]

10

主题

37

帖子

981

积分

高级会员

Rank: 4

积分
981
发表于 2025-4-8 16:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
已经停疗五个多月了,最新彩超显示脾大请问是怎么回事?现吃的药有芦可替尼早晚各一片。

165941hxwsxpc9gb795wx9.jpg

165941jdd9dmfgc8lm3q3f.jpg

165941k10p2ys6sxsuvvsx.jpg

165941sn4t6ee74fnmk3ez.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502425
发表于 2025-4-8 19:59 | 显示全部楼层 中国北京
       铁蛋白结果正常,血常规略有贫血,肝肾功还是胆红素略有轻微升高,以上三个结果整体没有什么大问题,说明噬血是持续缓解的。另超声结果的脾脏略有肿大,建议不要剧烈运动,也要咨询下医生。其他就是做好医生端的随诊,祝好!
回复

使用道具 举报

19

主题

620

帖子

5163

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5163
发表于 2025-4-8 20:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
验血结果都还好,但是脾大建议复查,看看后续是否有所缓解!如果不缓解还是要及时就医!祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9075

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33697
发表于 2025-4-9 00:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
脾恢复的慢些,可以定期复查一下
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2025-4-9 07:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
其他报告检查都还可以啊,关于肝脾大的问题,后续恢复是要需要过程的,如有不适及时就医就行,定期复查吧
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2025-4-9 23:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
整体指标还好,注意营养和锻炼及防感染,脾很多孩子需要半年甚至一年恢复期,只要功能没事慢慢恢复就好!预祝早日满血归来
回复

使用道具 举报

热门推荐
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表