快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 771|回复: 5

9岁多停疗五个月最新检查结果,麻烦大佬帮忙看下?

[复制链接]

10

主题

37

帖子

798

积分

高级会员

Rank: 4

积分
798
发表于 2025-4-8 16:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
已经停疗五个多月了,最新彩超显示脾大请问是怎么回事?现吃的药有芦可替尼早晚各一片。

165941hxwsxpc9gb795wx9.jpg

165941jdd9dmfgc8lm3q3f.jpg

165941k10p2ys6sxsuvvsx.jpg

165941sn4t6ee74fnmk3ez.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455456
发表于 2025-4-8 19:59 | 显示全部楼层 中国北京
       铁蛋白结果正常,血常规略有贫血,肝肾功还是胆红素略有轻微升高,以上三个结果整体没有什么大问题,说明噬血是持续缓解的。另超声结果的脾脏略有肿大,建议不要剧烈运动,也要咨询下医生。其他就是做好医生端的随诊,祝好!
回复

使用道具 举报

18

主题

494

帖子

4380

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4380
发表于 2025-4-8 20:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
验血结果都还好,但是脾大建议复查,看看后续是否有所缓解!如果不缓解还是要及时就医!祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8766

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31991
发表于 2025-4-9 00:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
脾恢复的慢些,可以定期复查一下
回复

使用道具 举报

3

主题

1095

帖子

5126

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5126
发表于 2025-4-9 07:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
其他报告检查都还可以啊,关于肝脾大的问题,后续恢复是要需要过程的,如有不适及时就医就行,定期复查吧
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2025-4-9 23:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
整体指标还好,注意营养和锻炼及防感染,脾很多孩子需要半年甚至一年恢复期,只要功能没事慢慢恢复就好!预祝早日满血归来
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表