快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 994|回复: 7

回输四十八天eb病毒列检查结果,请大佬解惑

[复制链接]

7

主题

52

帖子

888

积分

高级会员

Rank: 4

积分
888
发表于 2025-4-14 22:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
孩子已经在仓里回输四十八天了,上次亚群分选没有查到,这次EB病毒全血结果来回反复了。

222100kwd77cn1g1w1fudc.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459259
发表于 2025-4-15 10:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家是原发性噬血,一般这种EB病毒轻微冒头,看医生怎么调整方案或者需要淋巴培养回输不。你家不用过度紧张,和EB病毒相关噬血移植后完全不同哈。谨遵医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

52

帖子

888

积分

高级会员

Rank: 4

积分
888
 楼主| 发表于 2025-4-15 10:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-4-15 10:12
你家是原发性噬血,一般这种EB病毒轻微冒头,看医生怎么调整方案或者需要淋巴培养回输不。你家不用 ...

好的大佬,感恩大佬。
回复

使用道具 举报

20

主题

8805

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32164
发表于 2025-4-15 11:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
三次方病毒量不高,我家有次也是这种结果,医生没管,情况供参考,具体以医生为准
回复

使用道具 举报

0

主题

52

帖子

513

积分

高级会员

Rank: 4

积分
513
发表于 2025-4-15 13:44 | 显示全部楼层 中国
你家孩子是原发的移植,跟EB慢活之类的没关系。那么现在的EB就不用太担心,移植后免疫力低下,CD4+ T细胞和CD8+ T细胞的数量和功能受损,查出EB全血阳性或CMV阳性并不少见。不用惊慌,相信医生,办法很多的,大不了还有利妥昔单抗或者EBV-CTL。家长要做的就是配合好医生,每天细致观测记录好孩子的各项体症,发现异常及时准确报告。
回复

使用道具 举报

7

主题

52

帖子

888

积分

高级会员

Rank: 4

积分
888
 楼主| 发表于 2025-4-15 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2025-4-15 11:48
三次方病毒量不高,我家有次也是这种结果,医生没管,情况供参考,具体以医生为准

谢谢解惑
回复

使用道具 举报

7

主题

52

帖子

888

积分

高级会员

Rank: 4

积分
888
 楼主| 发表于 2025-4-15 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
TWXJL 发表于 2025-4-15 13:44
你家孩子是原发的移植,跟EB慢活之类的没关系。那么现在的EB就不用太担心,移植后免疫力低下,CD4+ T细胞和 ...

感谢
回复

使用道具 举报

24

主题

7007

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26885
发表于 2025-4-15 21:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
全血的量不算高,看医生怎么处理,按当时治疗这种情况也好处理
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
孩子2023年1月8日出生,出生的时候做了新生儿耳聋及扩展性遗传病基因筛查。目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表