快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1266|回复: 10

4岁小孩嗜血,EB病毒,请大佬帮看下基因SH2D1A

[复制链接]

4

主题

30

帖子

338

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
338
发表于 2025-6-21 00:31 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
目前小孩体温正常,血象稳定,铁蛋白临界线,sCD25最新一次是一万九,3三万七降下来的,大佬们帮看下这个基因报告是否有一定要移植?儿童的有没有比较好的医院或者医生推荐?

003147nig977jhhcz97ec2.jpg

004054hjhdyz8d8gngdf9y.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488084
发表于 2025-6-21 10:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家孩子这个SH2D1A基因点半合子突变,母亲是杂合突变,又是男孩,我只能说我们群里之前类似的小病友基本上最后都移植了,因为这种突变性质是致病性的,理论上符合原发性噬血的诊断标准。当然,最终是不是原发性噬血,是否必须移植,还是要找权威医生解读和判断。至于幼儿如何选择儿童医院,可以问问北京儿研所或北儿吧。有些原发性噬血是回当地医院移植的,说是当地报销要高些。如何取舍,就看家长自己的了。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

51

帖子

906

积分

高级会员

Rank: 4

积分
906
发表于 2025-6-21 10:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
基因突变点和我们家一模一样,我们家患者37岁,三年前确诊慢活,中间治疗EB病毒起起伏伏,一直阳性,然后今年2月初发烧,进展为噬血,目前已经移植完。就是说基因突变是导致我们没有办法以正常的免疫力对抗病毒,所以爆发是时间点问题。
回复

使用道具 举报

3

主题

7

帖子

1070

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1070
发表于 2025-6-21 11:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
我家2岁男孩也是这个半合子基因突变,已在北京儿研所移植,移植费用报销完用了十万多,出仓后随诊三个月就可以回家了,目前一切恢复很好。希望对你有帮助。
回复

使用道具 举报

13

主题

120

帖子

1469

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1469
发表于 2025-6-21 11:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
我家也是这个基因点,现在移植后十一个半月。29发病,现在30
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

338

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
338
 楼主| 发表于 2025-6-21 11:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
纤纤 发表于 2025-6-21 11:19
我家2岁男孩也是这个半合子基因突变,已在北京儿研所移植,移植费用报销完用了十万多,出仓后随诊三个月就 ...

你们是儿研所哪个医生看的
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

338

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
338
 楼主| 发表于 2025-6-21 11:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
龚喜發財 发表于 2025-6-21 11:34
我家也是这个基因点,现在移植后十一个半月。29发病,现在30

好的,谢谢你
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

338

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
338
 楼主| 发表于 2025-6-21 11:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
陆永团 发表于 2025-6-21 10:59
基因突变点和我们家一模一样,我们家患者37岁,三年前确诊慢活,中间治疗EB病毒起起伏伏,一直阳性,然后今 ...

现在他就是转阴很慢。查了基因有免疫力缺陷
回复

使用道具 举报

3

主题

7

帖子

1070

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1070
发表于 2025-6-21 13:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
清华小食铺 发表于 2025-6-21 11:53
你们是儿研所哪个医生看的

血液科:刘嵘主任,移植:李君惠主任
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

338

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
338
 楼主| 发表于 2025-6-21 22:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-6-21 10:19
你家孩子这个SH2D1A基因点半合子突变,母亲是杂合突变,又是男孩,我只能说我们群里之前类似的小病友 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

338

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
338
 楼主| 发表于 2025-6-21 22:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
纤纤 发表于 2025-6-21 13:55
血液科:刘嵘主任,移植:李君惠主任

好的,谢谢你
回复

使用道具 举报

热门推荐
69岁高龄慢活EB病人再次求助
69岁高龄慢活EB病人再次求助
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向 具
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳性,可以移植么
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳
各位病友,我想咨询,我老婆是nkt淋巴瘤合并嗜血,目前已经五次化疗(P-GM)
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,最新报告是否转院?
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,
宝宝2岁8个月,在3月6日发现脖子有淋巴,去当地县人民医院检查说是EB病毒感染,
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,请大佬帮忙看下?
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,
家住河南省某市,孩子17岁,一直上寄宿学校,跟家长在一起的时间比较少。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
各位病友们,有谁知道这个血管内大B淋巴瘤的吗?能不能治好啊?我妈妈才46岁,在北京
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
宝贝停药俩年多了,康复路上感冒的经验分享
宝贝停药俩年多了,康复路上感冒的经验分享
宝贝2023年生病到现在三年时间了,停药已经有俩年了,每次感冒这些,自己就特
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表