快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 396|回复: 4

孩子8岁嗜血,请各位大佬看看基因报告是否是原发或者免疫缺陷?

[复制链接]

1

主题

1

帖子

179

积分

注册会员

Rank: 2

积分
179
发表于 2025-9-24 12:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北唐山
孩子8岁,8月2日EB病毒感染导致嗜血,目前地米和芦可控制,症状稳定,8月15日血浆eb已转阴,全血eb病毒5500,8月4日nk活性12.47%,CD107a(MFI)CTL2.2,医生怀疑免疫缺陷,因此让做个基因检测,目前报告已出,请各位大佬看看有问题吗?需要再做进一步筛查吗?UNC13d杂合。

IMG_3690.jpeg

IMG_3677.jpeg

IMG_3678.jpeg

IMG_3679.jpeg

IMG_3680.jpeg

IMG_3689.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466861
发表于 2025-9-24 16:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
       相关基因结论没有发现明确的异常,理论上该基因报告是正常的。至于NK细胞活性偏低,CD107a结果略低的问题,这个在疾病期和治疗期很常见的,因为会受到病情和药物的影响。一般只要没有绝对证据,即使怀疑什么免疫问题,权威医生都会给予时间随诊观察的。所以,家长不要过度解读相关报告。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

95

帖子

1187

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1187
发表于 2025-9-24 17:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
基因报告看着没啥问题,其他遵医嘱
回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2025-9-24 17:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
结果是没问题的,不致病
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

71

积分

注册会员

Rank: 2

积分
71
发表于 2025-9-24 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
亮哥 发表于 2025-9-24 16:42
相关基因结论没有发现明确的异常,理论上该基因报告是正常的。至于NK细胞活性偏低,CD107a结果略低 ...

我家的Nk细胞数量少,应该也是吃抑制药的原因!又不敢停药观察!
回复

使用道具 举报

热门推荐
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问? 为什么骨髓里3%,活检里没有呢?
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通。请大佬指点下?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表