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噬血细胞综合征之家

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我们在风雨中前行,坚信阳光总在风雨后!(1)

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发表于 2018-7-6 06:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
             2018年4月29日,我家小宝贝发烧检查血小板低让我们住院,但是医院没有床位不接收,我又去其他医院问也没有床位,还说我们家也没低成什么样,可以不住。没办法就带孩子回家了,晚上孩子烧到40℃了,我慌忙带孩子到医院,医生说要住院,但没床位,开了住院证让我第二天早点去问问有没有床位。第二天我6点半就从家里出发去医院,护士问你家这么重昨天怎么不来,我说医生说没床位,护士说昨天有的,他们不知道。我听了气不打一出来,住院期间孩子还是发烧,用了丙球也没有用,我不知道问题的严重性,以为就是感冒什么的,医生也说可能是病毒感染,但建议我们做骨穿,让我们考虑考虑,还让做B超,当时我问医生如果是不好的结果孩子会有什么表现,他说肝脾肿大,我家查都是正常的我就没同意做骨穿。到了5月2号孩子病情加重了,让我们去重症,当时全听医生的,我们进去重症还没几个小时打电话让我们转院,说孩子可能是噬血细胞综合征,一个我们听都没听过的名称,这到底是什么病,我们赶紧联系救护车连夜赶到了苏州大学附属儿童园区总医院。
      


       夜里10点多我们 到了苏州大学附属儿童园区总医院,孩子先在抢救室抽血化验,急诊医生说我家这个大多数可能是噬血,听了我眼泪就只想往下掉,我们在来的路上我们用手机查了,知道这病难治,很危险。医院还是没床位,让我们在观察室待了一夜,我一夜没睡,孩子还是发烧,凝血功能差,肚子越来越大,我就一直哭,感觉怎么没有人来救救我的孩子。到了早上有医生来上班我问她有没有床位,她说没有,但是我家这个情况确实严重,要不就进重症监护室。只要能把孩子收进来我们也管不了那么多了,就这样孩子进了重症监护室,我的孩子才13个月多一点,从来没离开过我们,我能想像到孩子在里面会多么的恐惧无助,但是我没有办法,我只有寸步不离的守在门口。医生让我签了好多字,输血的,病危的,一大堆,当时想只要能救孩子,怎么样都行。重症监护室门口简直是地狱,夜里时不时传来家属的哭声,我们想想自己就都跟着流眼泪。孩子她爸腿出车祸本来住院还没能出院,因为孩子就提前和我们一起来苏州,走路都不大能走,腿上还有伤口,伤口里面还塞着纱布,坐也不方便,站也不方便,我们自己都觉得自己真的很凄惨。

       (未完待续)



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发表于 2018-7-6 06:46 来自手机 | 显示全部楼层
大家都是这么熬过来的
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发表于 2018-7-6 11:18 | 显示全部楼层
先为你的分享鼓掌!继续加油!期待后续!
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发表于 2018-7-6 11:35 | 显示全部楼层
加油!什么时候写下半集?
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发表于 2018-7-6 11:40 | 显示全部楼层
继续加油!等待续集!
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发表于 2018-7-6 11:43 | 显示全部楼层
继续加油!阳光总在风雨后!
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发表于 2018-7-6 11:47 | 显示全部楼层
我们都是坚强的!必须坚强!
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发表于 2018-7-6 11:48 | 显示全部楼层
加油!祝宝贝平安健康!
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发表于 2018-7-6 11:51 | 显示全部楼层
为小宝贝加油!
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发表于 2018-7-6 11:53 | 显示全部楼层
加油!祝小宝贝安康!
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发表于 2018-7-8 22:05 来自手机 | 显示全部楼层
黎明前总是最黑暗的,但是坚持就能看到希望的曙光。加油,一切都会好起来的。
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