快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7384|回复: 7

eb病毒感染淋巴节肿大,基因报告

[复制链接]

2

主题

9

帖子

107

积分

注册会员

Rank: 2

积分
107
发表于 2019-4-19 13:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
     请大家帮忙看看
132448t23mq22rr325aaly.jpeg


132448clo9xhxofgxag83g.jpeg
132448m2tyoy492vvzi6of.jpeg
132449e4gzy1nic0ym00v4.jpeg
132449j11ojmfaq7mcjc4a.jpeg
132449nt1bru2fuvukj0t2.jpeg
132449tvv7az73744luzap.jpeg
132449y9jqukz77iqu9pw0.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495690
发表于 2019-4-19 15:13 | 显示全部楼层
你家CAEBV的某些症状与自身免疫性淋巴细胞增生综合征(虽然基因报告致病性不明)有些症状相似,既然在北儿,可以找张蕊好好咨询下,结合临床排除下相关疾病,避免自己不清楚。另上传的其他报告都很好。
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

107

积分

注册会员

Rank: 2

积分
107
 楼主| 发表于 2019-4-19 16:01 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-4-19 18:22 来自手机 | 显示全部楼层
慢性eb感染可能与免疫缺陷有关,目前慢活诊断应该明确,治疗方案听医生的吧
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2019-4-19 19:16 来自手机 | 显示全部楼层
leviathan 发表于 2019-4-19 18:22
慢性eb感染可能与免疫缺陷有关,目前慢活诊断应该明确,治疗方案听医生的吧

为何说他是慢活?
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-4-19 20:24 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2019-4-19 19:16
为何说他是慢活?

之前帖子
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-4-21 14:45 | 显示全部楼层
这个基因虽然判定为致病未明 但是看了介绍和诸多的免疫缺陷相关,一定要注意。现在患者有慢活的临床表现,也许和这个基因有关。建议要找一些大拿医生来判断一下。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

107

积分

注册会员

Rank: 2

积分
107
 楼主| 发表于 2019-4-21 22:27 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家
回复

使用道具 举报

热门推荐
55岁EB病毒感染合并噬血,安贞医院治疗后最新的复查结果
55岁EB病毒感染合并噬血,安贞医院治疗后最
前期一直在北京安贞医院找王旖旎主任治疗。目前,EB病毒全血已经转阴,铁蛋白下降相对
9岁女孩,有口腔溃疡和eb病毒感染,麻烦帮忙看一下现有指标,等待很煎熬
9岁女孩,有口腔溃疡和eb病毒感染,麻烦帮
孩子没有定性嗜血,这次一年溃疡近7次,全部在舌头边上,溃疡面积深,而且巨疼
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表