快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5892|回复: 7

帮忙看下肝功检查单

[复制链接]

7

主题

12

帖子

61

积分

注册会员

Rank: 2

积分
61
发表于 2018-7-11 19:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
         肝功检查结果,医生看了后说治疗不好,大家帮忙看看呢?


检查报告.jpg

回复

使用道具 举报

0

主题

72

帖子

292

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
292
发表于 2018-7-11 19:13 来自手机 | 显示全部楼层
肝功还是很高,配合医生继续治疗。
回复

使用道具 举报

2

主题

821

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2018-7-11 20:38 来自手机 | 显示全部楼层
治疗过程中看趋势,不知你做这个检查时是否上了化疗,我当初上了化疗后,1000多降下来很快,后面下降慢。
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2018-7-11 21:25 来自手机 | 显示全部楼层
第1,2,11高,提示肝功不好配合医生治疗。
回复

使用道具 举报

0

主题

138

帖子

354

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
354
发表于 2018-7-11 23:43 来自手机 | 显示全部楼层
肝功能挺高的,需要保肝治疗,同时积极控制噬血
回复

使用道具 举报

7

主题

12

帖子

61

积分

注册会员

Rank: 2

积分
61
 楼主| 发表于 2018-7-12 09:38 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2018-7-11 20:38
治疗过程中看趋势,不知你做这个检查时是否上了化疗,我当初上了化疗后,1000多降下来很快,后面下降慢。

医生说慢活不能轻易上化疗,怕上了化疗控制不住,现在输液用的保肝药。
回复

使用道具 举报

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-7-12 17:58 来自手机 | 显示全部楼层
熊大说的对
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
发表于 2018-7-12 19:29 | 显示全部楼层
你检查单显示你肝功很高,估计要及时和你的医生联系。
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁孩子,移植后四个多月的报告
8岁孩子,移植后四个多月的报告
孩子慢活EB移植后四个多月,大佬帮忙看一下
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗8周后停药一天后就低烧,是不是复发了
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗
8周评估后通知我们停药,一天后就低烧,头疼,最高烧37.8,在本地医院查血常规2次还好
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
那段不堪回首的日子   ————    成人CAEBV移植日记
那段不堪回首的日子 ———— 成人CAE
CAEBV解释: 慢性活动性EB病毒感染 第232天,一切安好,感觉自己
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤   ——  康复日记
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤 ——
我在大雪风飞的日子来到北京,直到海棠花开,直到黄色的银杏铺满了整个京城,
儿子确诊口腔型慢性活动性EB病毒感染,移植后19个月的康复日记 !
儿子确诊口腔型慢性活动性EB病毒感染,移植
儿子14周岁,移植后19个月的康复报到。 儿子发病到移植治疗历经三年
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
17岁不明原因噬血,明日出院,进行激素减量治疗,要注意些啥?
17岁不明原因噬血,明日出院,进行激素减量
孩子确诊噬血细胞综合征的日期是10月1日,当时孩子的肝功能几乎衰竭,谷草1600
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表