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3岁宝宝基因检测结果 请大家看看有什么问题吗

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发表于 2019-7-2 15:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     请大家帮忙看看基因检测结果 谢谢

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发表于 2019-7-2 15:51 | 显示全部楼层
1、从报告结论看,“暂未发现致病报道”;2、这家检验机构眼生,不排除去北京要求重测;3、及时基因检测没问题,也需要结合蛋白表达结果(cd107a,穿孔素等)做综合判断。
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发表于 2019-7-2 17:50 来自手机 | 显示全部楼层
同意大爷所说。
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发表于 2019-7-2 19:47 | 显示全部楼层
个人觉得你家这个基因检查结果,解释的很含糊,结果没有明确。 现在基因检查公司鱼龙混杂,建议还是要找相关权威的基因公司检测,避免结果不准确或浪费钱财。基因在不明确致命的情况下,还需要结合蛋白及免疫的相关检查综合判断。
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发表于 2019-7-2 19:56 来自手机 | 显示全部楼层
我家孩子也是这家机构检测的,因为没得选择
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发表于 2019-7-2 20:41 来自手机 | 显示全部楼层
这个检查机构不多见啊,基因问题还需结合其他检查判断,就和看门大爷所说
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 楼主| 发表于 2019-7-2 20:52 来自手机 | 显示全部楼层
医生看了报告说是基因有问题 那是不是必须移植
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发表于 2019-7-2 21:01 来自手机 | 显示全部楼层
这个基因检测不是特别懂,如果医生说基因有问题 那只能是要移植的
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发表于 2019-7-2 21:20 来自手机 | 显示全部楼层
这个报告像是康圣环球的格式。楼主发的报告不全,我只看到两个基因的解释,一个是sh2dia。但是变异类型没有看到,应该是楼主没有发出来,无法判断这个变异是否导致最后的蛋白功能。这个基因和eb-hlh密切相关,来自于x染色体。对于男孩来说,这个基因如果出问题,十有八九需要移植。它编码的蛋白是SAP,一般都会做这个蛋白的功能检查,不知道楼主家这个蛋白结果如何?另外一个基因是smaracal1,那张图片更是看不清。不过看后边解释,应该和噬血没有很多关系。所以楼主要多关注第一个基因,关注sap蛋白功能,如果没检查,赶快去查一个。祝早日康复。
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发表于 2019-7-2 22:21 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-7-2 21:20
这个报告像是康圣环球的格式。楼主发的报告不全,我只看到两个基因的解释,一个是sh2dia。但是变异类型没有 ...

是康圣环球做的检测,北京的叫海斯特。康圣环球北京分部。
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 楼主| 发表于 2019-7-3 23:35 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-7-2 21:20
这个报告像是康圣环球的格式。楼主发的报告不全,我只看到两个基因的解释,一个是sh2dia。但是变异类型没有 ...

你说的是这张报告吗 我家的是男孩
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发表于 2019-7-4 10:14 | 显示全部楼层
露1612 发表于 2019-7-3 23:35
你说的是这张报告吗 我家的是男孩

你这个表中红色那个基因是X染色体上的基因,而且是错义变异,会引起蛋白功能的变化。对于男孩来讲,这个错义突就是纯合。需要做好移植的心理准备。个人建议,供参考,祝早日康复。
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 楼主| 发表于 2019-7-4 11:11 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-7-4 10:14
你这个表中红色那个基因是X染色体上的基因,而且是错义变异,会引起蛋白功能的变化。对于男孩来讲,这个 ...

是不是他这种基因变异的话只能移植 化疗化不好的是吗
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发表于 2019-7-4 12:20 来自手机 | 显示全部楼层
检查sap蛋白功能,判断这个变异的影响。化疗不会对变异有作用,只能缓解病情,抑制免疫过激。你这个变异可能会造成免疫缺陷。举个不太恰当例子,人喝醉可能会胡言乱语,如果给了他解酒药(理解为化疗),他就会好了。因为这个人本身没有问题。但是一个胡言乱语的人本身有神经方面问题,解酒药喝到撑死也解决不了问题。所以你这个突变要找专业医生给你判断,肯定要检查sap蛋白的功能,如果这个蛋白功能好,可能还有不移植的机会。祝早日康复。
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 楼主| 发表于 2019-7-4 13:03 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-7-4 12:20
检查sap蛋白功能,判断这个变异的影响。化疗不会对变异有作用,只能缓解病情,抑制免疫过激。你这个变异可 ...

嗯知道了,谢谢你 讲的这么详细,感谢
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