快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14785|回复: 22

儿童EB噬血,请各位病友热心解答

[复制链接]

2

主题

10

帖子

60

积分

注册会员

Rank: 2

积分
60
发表于 2019-7-3 13:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
孩子2岁,在友谊医院治疗,一入院检查EB病毒定量血浆6次方,全血7次方,经过第一期Ldep治疗血浆4次方,全血6次方,王晶石说孩子病毒载量太高,所有的方案对她来说只能是尝试,不一定能转阴,后期治疗复发嗜血的几率很高,想问有没有同样的宝宝,是保守治疗还是移植,如果是保守治疗的话,后期恢复如何?
回复

使用道具 举报

26

主题

142

帖子

980

积分

高级会员

Rank: 4

积分
980
发表于 2019-7-3 13:12 来自手机 | 显示全部楼层
基因报告好?
回复

使用道具 举报

4

主题

414

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2019-7-3 13:24 来自手机 | 显示全部楼层
只是可能而已 也有恢复的不错的孩子
祝顺利
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

60

积分

注册会员

Rank: 2

积分
60
 楼主| 发表于 2019-7-3 13:37 来自手机 | 显示全部楼层
平安是福74 发表于 2019-7-3 13:12
基因报告好?

医生说基因一代二代都没问题
回复

使用道具 举报

4

主题

68

帖子

2446

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2446
发表于 2019-7-3 14:05 来自手机 | 显示全部楼层
我家7次方,转阴了。
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

60

积分

注册会员

Rank: 2

积分
60
 楼主| 发表于 2019-7-3 14:32 来自手机 | 显示全部楼层
沐艺 发表于 2019-7-3 14:05
我家7次方,转阴了。

是全血还是血浆?
回复

使用道具 举报

2

主题

8

帖子

64

积分

注册会员

Rank: 2

积分
64
发表于 2019-7-3 16:08 来自手机 | 显示全部楼层
会好起来的
回复

使用道具 举报

4

主题

68

帖子

2446

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2446
发表于 2019-7-3 16:19 来自手机 | 显示全部楼层
小红帽 发表于 2019-7-3 14:32
是全血还是血浆?

血浆,第五疗转阴的。现在停药2个月了。
回复

使用道具 举报

0

主题

112

帖子

296

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
296
发表于 2019-7-3 17:32 | 显示全部楼层
1、儿童患者预后远远好于成人;2、既然去了友谊就尽力配合,虽然2岁的孩子更适合北儿,其他的暂时别考虑太多;3、有空可以拿资料去挂北儿张蕊咨询一下。
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2019-7-3 20:05 来自手机 | 显示全部楼层
关注血浆能不能早日转阴,感觉全血群里病友降的慢
回复

使用道具 举报

24

主题

7085

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27232
发表于 2019-7-3 20:50 来自手机 | 显示全部楼层
我感觉移植风险太高了,没到最后一步还是不要轻易选择移植!先治疗吧,会好的
回复

使用道具 举报

33

主题

449

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2019-7-3 20:56 来自手机 | 显示全部楼层
隐忍一下,不要问太多了,让自己乱了心思。不论以后怎样,目前能做的就是把眼前这关挺住了。至于以后也不是任何人能左右的。医生也只是把最坏的一面告知与你,并不意味着就会那样。孩子既然已经两岁了,基因也没有问题,那么还是好的可能更大!
回复

使用道具 举报

33

主题

449

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2019-7-3 20:57 来自手机 | 显示全部楼层
另外,我看你的微信昵称写了慢活?是谁给你确诊的慢活?还是自己以为的?
回复

使用道具 举报

20

主题

8895

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32580
发表于 2019-7-3 21:19 来自手机 | 显示全部楼层
再治疗看看吧,毕竟对比前次是下降的,在结合其他噬血指标看看
回复

使用道具 举报

13

主题

559

帖子

1804

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1804
发表于 2019-7-3 21:35 来自手机 | 显示全部楼层
我们也开始全血7次方,全系淋巴细胞感染。现在在吃药,目前看来挺稳定的,病毒降到3次方,明天找王昭随诊去。王晶石说的也没错。那就抱有积极的态度,试吧。而且现在治疗方案也在更新。最近的免疫疗法,有些病友反应有效。你已经在友谊这么好的医院了,就安心治疗吧。
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

60

积分

注册会员

Rank: 2

积分
60
 楼主| 发表于 2019-7-3 21:48 来自手机 | 显示全部楼层
看门大爷 发表于 2019-7-3 17:32
1、儿童患者预后远远好于成人;2、既然去了友谊就尽力配合,虽然2岁的孩子更适合北儿,其他的暂时别考虑太 ...

既然来到了友谊,就配合着治疗吧
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

60

积分

注册会员

Rank: 2

积分
60
 楼主| 发表于 2019-7-3 21:52 来自手机 | 显示全部楼层
Math邱 发表于 2019-7-3 20:56
隐忍一下,不要问太多了,让自己乱了心思。不论以后怎样,目前能做的就是把眼前这关挺住了。至于以后也不是 ...

我也觉得每个医生说法不同,他们都是把最坏的和患者讲,还是要遵从自己的最初的决定,保守治疗
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

60

积分

注册会员

Rank: 2

积分
60
 楼主| 发表于 2019-7-3 21:53 来自手机 | 显示全部楼层
Math邱 发表于 2019-7-3 20:57
另外,我看你的微信昵称写了慢活?是谁给你确诊的慢活?还是自己以为的?

慢活是医生说的,我也不懂他有没有依据
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

60

积分

注册会员

Rank: 2

积分
60
 楼主| 发表于 2019-7-3 21:55 来自手机 | 显示全部楼层
看门大爷 发表于 2019-7-3 17:32
1、儿童患者预后远远好于成人;2、既然去了友谊就尽力配合,虽然2岁的孩子更适合北儿,其他的暂时别考虑太 ...

好的,谢谢建议
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

60

积分

注册会员

Rank: 2

积分
60
 楼主| 发表于 2019-7-3 21:56 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-7-3 21:19
再治疗看看吧,毕竟对比前次是下降的,在结合其他噬血指标看看

scd25就第一次8000多,然后上了治疗后检查了两三次都正常,是不是说明嗜血控制了
回复

使用道具 举报

热门推荐
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
成人妊娠嗜血细胞综合症
成人妊娠嗜血细胞综合症
27岁,我是产前产后发热待查,一直找不到原因,医院医生高度怀疑嗜血,在
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
孩子2岁半,eb病毒鼻窦炎蜂窝织炎感染嗜血
孩子2岁半,eb病毒鼻窦炎蜂窝织炎感染嗜血
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用
康复2年半,孩子又发烧了
康复2年半,孩子又发烧了
小朋友2023年6月不明原因嗜血,康复后中间也生病过很多次,都慢慢好了前天孩子突然高
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好多紫点,怎么回事?
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好
大佬们帮忙看看咋回事?还有结疗后十天后的复查结果?
成人斯蒂尔演变噬血细胞综合征,结疗后十天的门诊复查,大佬们帮忙看一下
成人斯蒂尔演变噬血细胞综合征,结疗后十天
大佬帮忙看下呢?
孩子停药一年多,突然发烧有点着急
孩子停药一年多,突然发烧有点着急
孩子去年2月噬血,期间一直挺好,昨天晚上有些发烧,今天去做了血常规,现在又烧到38.
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表