快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 19446|回复: 12

儿童噬血综合征后期治疗路过

[复制链接]

1

主题

2

帖子

11

积分

新手上路

Rank: 1

积分
11
发表于 2019-7-26 17:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     求大神帮忙看一下出院两周后化验结果,附带出院记录

172112i83xhc5it532gzul.jpg

172358voiifi7oz7rze0p6.jpg

172418iajyagyy6zpyu3og.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

11

积分

新手上路

Rank: 1

积分
11
 楼主| 发表于 2019-7-26 17:25 来自手机 | 显示全部楼层
因为早晨去时孩子吃饭了肝功就没能化验
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2019-7-26 19:03 来自手机 | 显示全部楼层
血常规挺好的,化疗几次了?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511492
发表于 2019-7-26 19:10 | 显示全部楼层
化疗几次的结果? 打了升白针的吗?
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5738

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5738
发表于 2019-7-26 20:50 来自手机 | 显示全部楼层
结果还好,祝早日康复
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

472

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
472
发表于 2019-7-26 22:59 来自手机 | 显示全部楼层
加微信群了吗,我也是烟台的。
回复

使用道具 举报

0

主题

10

帖子

578

积分

高级会员

Rank: 4

积分
578
发表于 2019-7-27 04:19 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-7-26 19:03
血常规挺好的,化疗几次了?

没用化疗药,用的甲泼尼龙和丙球蛋白冲击的
回复

使用道具 举报

0

主题

10

帖子

578

积分

高级会员

Rank: 4

积分
578
发表于 2019-7-27 04:22 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-7-26 19:10
化疗几次的结果? 打了升白针的吗?

孩子去医院时就是高烧不退,怀疑噬血,直接用的甲泼尼龙和丙球蛋白冲击,在重症监护室里一天半烧退了后转普通病房
回复

使用道具 举报

0

主题

10

帖子

578

积分

高级会员

Rank: 4

积分
578
发表于 2019-7-27 04:23 来自手机 | 显示全部楼层
深海 发表于 2019-7-26 22:59
加微信群了吗,我也是烟台的。

没有加群,我不会,请指教
回复

使用道具 举报

0

主题

10

帖子

578

积分

高级会员

Rank: 4

积分
578
发表于 2019-7-27 04:28 来自手机 | 显示全部楼层
这次去复查医生给开了地塞米松药物
回复

使用道具 举报

0

主题

10

帖子

578

积分

高级会员

Rank: 4

积分
578
发表于 2019-7-27 04:45 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-7-26 20:50
结果还好,祝早日康复

谢谢您,也祝也所有的小病友早日康复
回复

使用道具 举报

0

主题

10

帖子

578

积分

高级会员

Rank: 4

积分
578
发表于 2019-7-27 05:04 来自手机 | 显示全部楼层



孩子刚开始入院用药情况是 头孢曲松抗感染,更昔洛韦抗病毒,人免疫球蛋白 甲强龙抑制免疫反应,还原性谷胱甘肽 复方甘草酸苷保肝
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511492
发表于 2019-7-27 07:13 | 显示全部楼层
加我微信:liangge_1981    拉你进群。如果你家病情稳定,群里有好几个一过性噬血的,都是激素控制的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表