快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 17117|回复: 20

儿童噬血停药一周了,温度一直在波动

[复制链接]

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
发表于 2019-8-22 20:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
停药一周了,温度一直在波动,白天最高能到37.4,晚上36.2左右!这个正常嘛?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511492
发表于 2019-8-22 20:31 | 显示全部楼层
儿童几岁呢?  是EB病毒噬血?  激素也停了一周了?
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 20:35 来自手机 | 显示全部楼层
对,都停了
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 20:36 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-8-22 20:31
儿童几岁呢?  是EB病毒噬血?  激素也停了一周了?

对,都停了,孩儿三岁了!
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 20:38 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-8-22 20:31
儿童几岁呢?  是EB病毒噬血?  激素也停了一周了?

eb病毒都转阴了,甘油三酯0.64,铁蛋白也正常了!
回复

使用道具 举报

9

主题

81

帖子

1124

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1124
发表于 2019-8-22 20:38 来自手机 | 显示全部楼层
我家停药也是这种情况,再呼吸科时候基本就是37.3左右,当时问张蕊说指标稳定,没什么问题
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
发表于 2019-8-22 20:42 来自手机 | 显示全部楼层
照医生说小孩37.4属于正常体温,因小孩好动
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 20:44 来自手机 | 显示全部楼层
A甜蜜 发表于 2019-8-22 20:38
我家停药也是这种情况,再呼吸科时候基本就是37.3左右,当时问张蕊说指标稳定,没什么问题

你家多长时间稳定下来的?
回复

使用道具 举报

9

主题

62

帖子

837

积分

高级会员

Rank: 4

积分
837
发表于 2019-8-22 20:46 来自手机 | 显示全部楼层
漫步星空下spss 发表于 2019-8-22 20:36
对,都停了,孩儿三岁了!

我家刚停疗两周左右的时候也是,最高37.4   晚上体温比较低,现在停疗两个月了
回复

使用道具 举报

9

主题

81

帖子

1124

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1124
发表于 2019-8-22 20:47 来自手机 | 显示全部楼层
漫步星空下spss 发表于 2019-8-22 20:44
你家多长时间稳定下来的?

大概有1个多月吧,然后37最后正常了
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

519

积分

高级会员

Rank: 4

积分
519
发表于 2019-8-22 20:51 来自手机 | 显示全部楼层
白天天气热,小孩活动体温会比晚上高点,37.5以下都是正常的,孩子没其他症状的话不用太过担心,多多观察好好护理吧,祝越来越好
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 20:54 来自手机 | 显示全部楼层
1098 发表于 2019-8-22 20:46
我家刚停疗两周左右的时候也是,最高37.4   晚上体温比较低,现在停疗两个月了

嗯嗯,谢谢!谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 20:55 来自手机 | 显示全部楼层
沉默是金 发表于 2019-8-22 20:42
照医生说小孩37.4属于正常体温,因小孩好动

就是特别不放心!
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 20:55 来自手机 | 显示全部楼层
好好爱孩子36 发表于 2019-8-22 20:51
白天天气热,小孩活动体温会比晚上高点,37.5以下都是正常的,孩子没其他症状的话不用太过担心,多多观察好 ...

嗯嗯,谢谢!
回复

使用道具 举报

2

主题

28

帖子

632

积分

高级会员

Rank: 4

积分
632
发表于 2019-8-22 21:05 来自手机 | 显示全部楼层
睡觉后的体温是标准值
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2019-8-22 21:10 来自手机 | 显示全部楼层
我儿子刚停药时体温会在37.2左右波动,问过医生,说是不超过37.5℃就让观察,后来慢慢就好了
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 21:18 来自手机 | 显示全部楼层
王辉20 发表于 2019-8-22 21:05
睡觉后的体温是标准值

对,睡着就下来了!就是白天睡着温度也会相对低点!
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2019-8-22 21:19 来自手机 | 显示全部楼层
小样 发表于 2019-8-22 21:10
我儿子刚停药时体温会在37.2左右波动,问过医生,说是不超过37.5℃就让观察,后来慢慢就好了

嗯,好的,谢谢谢谢!
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2019-8-23 06:06 来自手机 | 显示全部楼层
激素会引起体温紊乱,可能还是停药时间短了,慢慢就好了
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5738

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5738
发表于 2019-8-23 07:26 来自手机 | 显示全部楼层
正常人体温也有波动。没有其他症状就仔细观察。祝越来越好。
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表