快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9946|回复: 19

免疫疗法后,大家帮忙看一下EB检查结果

[复制链接]

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2019-8-29 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
我家用药免疫疗法后,最近三次在金域查EB,DNA都是阴性,前两次亚群中只有t细胞或者b细胞在500多,其他三项未检出。但是这次前三项都三次方,各位帮忙分析一下。Scd25 Nk和铁蛋白都在正常值。我发最近的两次的图出来。
回复

使用道具 举报

4

主题

414

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2019-8-29 21:11 来自手机 | 显示全部楼层
血浆和全血完美
亚群3次方也不算太高
基本可以不用管 我觉得
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-8-29 21:13 来自手机 | 显示全部楼层
停药了么 过段时间查下比较好
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
 楼主| 发表于 2019-8-29 21:17 来自手机 | 显示全部楼层
郭郭 发表于 2019-8-29 21:11
血浆和全血完美
亚群3次方也不算太高
基本可以不用管 我觉得

感谢回答
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
 楼主| 发表于 2019-8-29 21:18 来自手机 | 显示全部楼层
leviathan 发表于 2019-8-29 21:13
停药了么 过段时间查下比较好

王昭主任的意思再用用  然后评估决定啥时候停药
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
发表于 2019-8-29 21:20 来自手机 | 显示全部楼层
亚群有点反复,应该问题不大。用了多少次免疫疗法后转阴的?
回复

使用道具 举报

6

主题

360

帖子

1424

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1424
发表于 2019-8-29 21:24 来自手机 | 显示全部楼层
建议过段时间复查亚群看看
回复

使用道具 举报

10

主题

31

帖子

1290

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1290
发表于 2019-8-29 21:27 来自手机 | 显示全部楼层
请问下治疗之前是多少啊  是用了pd1方案吗
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455627
发表于 2019-8-29 21:39 | 显示全部楼层
首先你家是多年的慢活EB,免疫疗法本来就是试验阶段,如果涉及自身基因或免疫问题,免疫疗法只能说是多了一种缓解的方案,个人认为你在用药阶段,真不好说,还是得看停药后的情况,所以,现阶段给不出任何决定性答案,只能说现阶段缓解了,至于以后,要看停药后的情况。  这免疫疗法挺贵的哈。
回复

使用道具 举报

13

主题

559

帖子

1804

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1804
发表于 2019-8-29 22:12 来自手机 | 显示全部楼层
首先看全血,全血好就问题不大,亚群这点我觉得可以忽略。真心希望你家能康复,这要给多少病友带来希望啊。
回复

使用道具 举报

20

主题

8767

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31997
发表于 2019-8-29 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
感觉结果还是挺好的,希望越来越好
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
 楼主| 发表于 2019-8-30 05:53 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2019-8-29 21:20
亚群有点反复,应该问题不大。用了多少次免疫疗法后转阴的?

第二次后
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
 楼主| 发表于 2019-8-30 05:55 来自手机 | 显示全部楼层
LauraLiu 发表于 2019-8-29 22:12
首先看全血,全血好就问题不大,亚群这点我觉得可以忽略。真心希望你家能康复,这要给多少病友带来希望啊。

谢谢您的回答
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
 楼主| 发表于 2019-8-30 05:55 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2019-8-29 21:20
亚群有点反复,应该问题不大。用了多少次免疫疗法后转阴的?

第二次以后转阴的
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
 楼主| 发表于 2019-8-30 05:56 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-8-29 22:49
感觉结果还是挺好的,希望越来越好

谢谢您的回答
回复

使用道具 举报

2

主题

16

帖子

302

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
302
发表于 2019-8-30 08:29 来自手机 | 显示全部楼层
冒昧问一下,如果没有症状,为什么一定追求病毒量很低很低,我一直想说不定很多正常人也能检出病毒量只是平时不会去检查而已。
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

212

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
212
发表于 2020-5-29 10:45 来自手机 | 显示全部楼层
你们家治疗之前几次方
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
发表于 2020-8-29 08:20 来自手机 | 显示全部楼层
请问免疫疗法是怎么用药的呢?
回复

使用道具 举报

2

主题

22

帖子

1255

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1255
发表于 2020-9-8 12:50 来自手机 | 显示全部楼层
可以加个微信了解一下pd1吗?18964794552
回复

使用道具 举报

9

主题

62

帖子

630

积分

高级会员

Rank: 4

积分
630
发表于 2021-7-1 15:01 | 显示全部楼层 中国北京
我们可能也要用免疫疗法了,祝我们也顺利。
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表