快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7622|回复: 17

慢活EB移植前的治疗疑问?

[复制链接]

10

主题

28

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
发表于 2019-11-14 12:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       在北儿化疗住院两天输液已完,就让出院回去口服药,怎么这么快出院让回去?饮食卫生等需要注意些什么事项?也有广州权威医院血液科说化疗没多大意义,建议可用丙球压制病毒增长再观察还没到骨髓移植地步,请大神赐教?
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2019-11-14 14:20 来自手机 | 显示全部楼层
北儿血液科张蕊也算权威之一了,广州这种说法不负责任。有些症状轻、不是基因问题的患儿在化疗和用药后,注意调养,会依赖自身免疫力而自愈(针对EB病毒感染)。如果是噬血,也是需要根据原发和继发以及临床症状而定方案。哪像广州这家权威医院所言这么简单。化疗本就只需很短时间,有空多在论坛上翻找之前相关贴子看看了解和学习下,里面有你需要的饮食卫生注意事项。切记:化疗开始,患儿免疫力开始低下,需要十分注重护理饮食卫生。
回复

使用道具 举报

0

主题

27

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
发表于 2019-11-14 14:38 来自手机 | 显示全部楼层
我家也是慢性活动性EB病毒感染,说说我的观点:1.通过化疗6~8周进行评估。如果转阴,可再观察治疗,定期复查;如果未转阴,看是否有并发症如:发烧、肝脾肿大、淋巴结肿大等症状,且做好移植准备。化疗期间及化疗后孩子免疫力低下,务必注意饮食卫生(食物尽量经过高温高压)、环境卫生、个人卫生。以上仅个人观点,仅供参考。
回复

使用道具 举报

10

主题

28

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2019-11-14 15:53 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2019-11-14 14:20
北儿血液科张蕊也算权威之一了,广州这种说法不负责任。有些症状轻、不是基因问题的患儿在化疗和用药后,注 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

10

主题

28

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2019-11-14 15:53 来自手机 | 显示全部楼层
何凯 发表于 2019-11-14 14:38
我家也是慢性活动性EB病毒感染,说说我的观点:1.通过化疗6~8周进行评估。如果转阴,可再观察治疗,定期复查 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

3991

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3991
发表于 2019-11-14 16:21 来自手机 | 显示全部楼层
都到了北儿了,你就不要再把广州医生的话拿出来说了,好好听医生话,护理好孩子
回复

使用道具 举报

16

主题

8968

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33030
发表于 2019-11-14 18:10 来自手机 | 显示全部楼层
慢活还是北京更权威些,饮食的话干净卫生易消化
回复

使用道具 举报

23

主题

7076

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27352
发表于 2019-11-14 18:20 | 显示全部楼层
在北儿就听北儿的安排,积极配合;如果不放心也可以咨询京都、友谊这方面的专家
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480250
发表于 2019-11-14 20:40 | 显示全部楼层
能出院治疗是好事,一直在病房才是麻烦事。  慢活EB前期的化疗作用,是对身体各个病情的治疗恢复,以让身体条件达到符合进仓的最佳条件,比如缓解发烧,清除EB病毒,对淋巴结和肝脾肿大的缓解治疗。总的来说,慢活EB前期的化疗还是非常重要的。 既然在北京了,北京在慢活EB上的治疗经验肯定是优于地方的,这点毋庸置疑的。 建议你家还是好好配合医生,相信医生,争取早日康复。  另饮食主要是清淡/干净/易消化为主,如果使用培门冬,还要有所禁忌的。 祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

119

积分

注册会员

Rank: 2

积分
119
发表于 2019-11-14 21:27 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是慢活,之前也用过丙球,但治标不治本,个人觉得效果不是很好,而且丙球费用高,我们目前在做移植前的准备,饮食方面清淡为主,注意卫生避免感染吧。
回复

使用道具 举报

1

主题

21

帖子

426

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
426
发表于 2019-11-14 21:29 来自手机 | 显示全部楼层
华西医生说的阿昔洛韦,更昔洛韦,对eb都没特效,我们也是慢活,最后还是pd1一针见效,但同样的病友就没有这么幸运,关键还是看个人的运气吧。
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
发表于 2019-11-14 23:11 来自手机 | 显示全部楼层
我家也是慢活,移植了。也是从广州过来的,据我所知广州暂时对慢活还是经验不够,出来北京听医生的,北京治疗慢活是最权威的。
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1646

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1646
发表于 2019-11-15 09:02 来自手机 | 显示全部楼层
慢性活动性ebv感染多半与已知或未知的免疫缺陷有关,自身无法持续有效的清除eb病毒,导致eb病毒反复造成传单症状进而恶化为噬血细胞综合征。化疗是为了强有力削减eb病毒载量及抑制噬血症状;至于是否移植,这个还要请张蕊和王昭评估一下吧。
回复

使用道具 举报

10

主题

28

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2019-11-15 09:48 来自手机 | 显示全部楼层
立夏 发表于 2019-11-14 21:29
华西医生说的阿昔洛韦,更昔洛韦,对eb都没特效,我们也是慢活,最后还是pd1一针见效,但同样的病友就没有 ...

PD1求解?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480250
发表于 2019-11-15 19:01 | 显示全部楼层

他家也是用了PD1暂时缓解,停药EB病毒又反复了。 该移植的还是得移植。
回复

使用道具 举报

10

主题

28

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2019-11-15 22:16 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-11-15 19:01
他家也是用了PD1暂时缓解,停药EB病毒又反复了。 该移植的还是得移植。

亮哥,如化疗各方面症状都恢复正常,还是要移植?
回复

使用道具 举报

10

主题

28

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2019-11-15 22:19 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-11-15 19:01
他家也是用了PD1暂时缓解,停药EB病毒又反复了。 该移植的还是得移植。

亮哥,化疗后各症状恢复正常,还是需要移植吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

46

帖子

470

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
470
发表于 2019-11-17 11:05 来自手机 | 显示全部楼层
化疗治标不治本
回复

使用道具 举报

热门推荐
1岁9个月的牧歌宝贝确诊慢性肉芽肿合并噬血细胞综合征的治疗过程( 重生记 一 )
1岁9个月的牧歌宝贝确诊慢性肉芽肿合并噬血
【牧歌宝贝重生记 一】 文/孩子姑姑 牧歌宝贝之前诊断 免疫缺陷型
噬血细胞综合征的 筹款( 募捐 )范文 分享
噬血细胞综合征的 筹款( 募捐 )范文 分享
我的小侄子,原发性慢性肉芽肿合并噬血细胞综合征,在中国人民解放军海军总医
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
8岁男孩,EB病毒的噬血细胞综合征,还在picu
8岁男孩,EB病毒的噬血细胞综合征,还在pic
现在还在picu,我看不明白,大家帮忙看看?
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表