快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6830|回复: 12

成人疑似EB病毒感染的康复记录

[复制链接]

5

主题

35

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
发表于 2019-11-27 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       相信一定有些病友跟我一样,有eb症状,但是去医院又不能确诊慢活EB或噬血,只能观察。


       我是2019年6月份开始发低烧,期间陆续出现咽喉痛,关节痛。

       全身乏力游走性疼痛,舌苔厚白,淋巴结肿大,咳嗽等症状,跑遍北京各大医院都没确诊,低烧又没有办法让我身心俱疲,整日焦虑,还因此患上抑郁症,一开始觉查的肺支原体感染,但是吃药后还是烧,后来西苑医院一个医生告诉我怀疑我是EB病毒感染,从此走向EB病毒的治疗方向,从6月的开始我就查eb抗体只有vca igg阳性,很多医生都说只是既往感染,EBDNA血浆一直低于500,,多次检查都如此,直到9月份我住进友谊医院感染科,这次查的PBMC全血阳性了700多,血浆低于500,之前全血没有阳过。

       然后我害怕了,当时就去找了王昭说明情况,当时王昭说不排除是慢活,然后我就住进了友谊医院通州的血液科,一系列检查,血常规风湿免疫,腰穿骨穿一切正常,淋巴穿刺活检也未见未见恶性病变。肝脾不肿大。噬血相关检查这次EB病毒全血和血浆又都阴性了,EB病毒细胞亚群感染了T细胞,6.9的3次方。只有基因蛋白表达低,基因检测结果也是致病不明。

       所有检查结果出来,拿着结果报告去找王昭,我很幸运,没有确诊,没有慢活EB,也没噬血。 他当时说的就是没有发展到慢活的地步,也没有用药,让我定期复查,观察就好了,甚至中药都不要吃。

       可我总不能在家待着天天任由自己一直低烧,然后试着去找了一个中医调理了一下,也不是按EB病毒治疗的。几顿药下去,我不烧了!!!现在一直在吃中药,慢慢症状减轻,康复中,也许是运气,也许是我开始适当运动免疫力上来了,我就这么慢慢好了。受了很多罪,像我这样类似的病友可以作为参考,不用太过纠结,可能就是免疫力一直低下,EB病毒好多正常人都有。


085626hac44ay5h4ha44aa.jpeg


        切记一点,病情复杂的EB噬血和慢活EB的病友就不要去看中医了,因为完全不管用!!!确诊疾病的病友一定要遵医生医嘱治疗,不可耽误治疗。   在此,祝大家越来越好,快快康复!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-11-27 09:54 | 显示全部楼层
很幸运的,继续加油,越来越好
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2019-11-27 17:04 来自手机 | 显示全部楼层
真幸运!真不错!
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2019-11-27 18:15 | 显示全部楼层
治疗噬血慢活前期一定是西医。后期控制住中医可以辅助治疗。如果做按摩,要确保肝脾不肿大。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455487
发表于 2019-11-27 22:08 | 显示全部楼层
必须点个赞!为此类疑惑阶段的病友带来正能量!
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2019-11-27 22:11 来自手机 | 显示全部楼层
客观理性治疗!不盲目治疗是关键!为你点赞!病友们也一起加油
回复

使用道具 举报

2

主题

49

帖子

126

积分

注册会员

Rank: 2

积分
126
发表于 2019-12-23 08:48 来自手机 | 显示全部楼层
中药药方能否参考一下
回复

使用道具 举报

7

主题

24

帖子

173

积分

注册会员

Rank: 2

积分
173
发表于 2020-2-5 18:28 来自手机 | 显示全部楼层
能不能参考下药方
回复

使用道具 举报

4

主题

54

帖子

385

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
385
发表于 2020-8-15 01:29 来自手机 | 显示全部楼层
我也是之前检测都是阴,来到友谊院内检测pbmc914.准备住院检查,希望能和你一样好运。
回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

483

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
483
发表于 2020-11-22 15:48 来自手机 | 显示全部楼层
我跟你基本一样 腋温每天37.3 dna又是阴性 看完你的分享 我决定北上 希望能被幸运之神眷顾 健康返回
回复

使用道具 举报

3

主题

47

帖子

2193

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2193
发表于 2021-4-13 22:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
超级幸运星
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

220

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
220
发表于 2022-2-28 15:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
能不能加微信,了解一下康复过程
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

32

积分

新手上路

Rank: 1

积分
32
发表于 2022-8-10 18:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江丽水
同问中药配方能否告知一下
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后检查
移植后检查
各位大佬帮忙看看这项结果
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表