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噬血细胞综合征之家

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慢活eb病毒活动的控制,是否有更好的方案,控制后多久移植合适,听说还有七八年的

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发表于 2019-12-28 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
北医评估慢活后回来观察二十多天低热,现住院一周用更昔洛韦无效,越烧越高,复查各项指标不太怀疑嗜血复发,说是病毒活动,让上激素了,请教现在该怎么处理合适,想北上了,说是郑州儿童医院和北医有合作,但是还是心里没谱,是否方案都一样呢?除了移植就真的没有别的路可选了吗?
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发表于 2019-12-28 23:25 来自手机 | 显示全部楼层
北医是指的哪个医院? 儿童慢活EB是一个长期的反复EB传单的过程,即人体免疫系统在无法清除EB病毒的情况下,出现一个长期与EB病毒搏斗拉锯的过程,引起身体不同的病情症状,前期以EB病毒反复,发烧,器官病变为主, 后期会进一步恶化病情,即向恶性疾病发展。  大多数慢活EB普通治疗无效,另如不治疗,在3至5年内死亡,个别案例可以达到8年以上,但是愈后也是不怎么好的。 现今医学上虽然有不同的新的研究治疗方案,但是治疗效果没有明确的统计,新方案仍是失败较多,针对免疫缺陷及基因问题的慢活EB,国际医学仍是以 造血干细胞移植 为最终治疗方案。  在北京,针对病人不同的病情症状会有不同的针对性治疗方案,前期缓解病情,后期视情况而定的进仓移植。 再说造血干细胞移植,无论在北京哪个医院移植,都是存在风险性的,不能保证100%成功。但是,现今整体看来,北京医院在EB类疾病治疗的经验肯定比地方医院强。具体如何取舍由你方家长自行视孩子病情及治疗风险而决定,祝好!
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发表于 2019-12-29 06:47 来自手机 | 显示全部楼层
儿童慢活虽然有些没有移植,但也是看个体情况。所以,要有思想和物资上的准备。现在又发烧,病毒活动,有可能是eb控制的不好造成的。还是要听医生的,有必要还是要去北京的医院就医,那里大夫们经验丰富。祝早日康复。
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发表于 2019-12-29 06:55 来自手机 | 显示全部楼层
可以用pd1试试,
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发表于 2019-12-29 08:26 | 显示全部楼层
立夏 发表于 2019-12-29 06:55
可以用pd1试试,

针对PD1这个新方案来说,个人认为毕竟是试验阶段。家长需要有PD1治疗无效后的心理承受力,还需要有足够的经济支撑,保证PD1治疗无效花费大量金钱后,仍有经济能力承担后期的造血干细胞移植费用。 群里好几个用药试验PD1无效,花费几十万的病友了。
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发表于 2019-12-29 09:41 来自手机 | 显示全部楼层
慢活的话,不移植的在少数,毕竟目前只有移植才能达到治愈效果,北儿算是比较权威的,什么情况下移植,医生会做出有效的判断,家属谨慎做好每一个决定,加油!
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发表于 2019-12-29 09:43 来自手机 | 显示全部楼层
楼上说的很对!pd1成功率不高我了解到的!望家长谨慎选择吧!同样也建议北上!移植——经验很关键
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发表于 2019-12-29 10:16 来自手机 | 显示全部楼层
CAEBV是需要移植才能根治的,任何保守治疗的目的也是使病情达到缓解后进行移植,延长用药时间和过多的化疗不会使疾病达到康复,反而会增加药物毒性以及增加治疗经费,甚至有个别患者复发后错失移植时机。
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发表于 2019-12-29 10:19 来自手机 | 显示全部楼层
当断则断除非你有足够的经济实力
去试其他办法
况且体征越好 移植的成功率就越高
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发表于 2019-12-29 10:20 来自手机 | 显示全部楼层
北京的医院都是比较有经验和权威的,还有,我想说的就是孩子得了这病的家长,不要有侥幸心理。越对的治疗其实越省钱,越早期觉得麻烦,担心跟病无关的其他因素,最后很多反而造成更多麻烦,花费更多的钱。望谨慎
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发表于 2019-12-29 13:02 来自手机 | 显示全部楼层
你家这症状和我孩子当初有些类似,一定尽快北上了,否则越拖越不利。我家当时有你家这症状时是在上海复儿,当时寄希望于那所医院的专家、寄希望于不是慢活(当时症状达不到理论上慢活标准),可当找到北京专家时,已不得不移植了。
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