快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7080|回复: 14

慢活eb的移植问题?

[复制链接]

10

主题

42

帖子

501

积分

高级会员

Rank: 4

积分
501
发表于 2019-12-29 13:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     慢活eb在观察后,有没有不移植的,慢活就移植一条路吗?有没有不移植的慢活eb啊!孩子快移植了,心里没有底啊!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-12-29 16:22 | 显示全部楼层
国际上已知的最有效的还是移植
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455738
发表于 2019-12-29 17:04 | 显示全部楼层
如楼上所说,慢活EB的国际治疗方案就是造血干细胞移植。 你家之前的病理诊断明确,符合慢活EB和EB阳性T细胞淋巴增殖性疾病1级,不知道现在症状表现如何,在老病友群,的确有类似病情观察的。 但是每个慢活EB的病情表现和发展不一样,每个患者的病情医生最了解,建议你家还是要以医生的诊治为准,如何治疗请以主管医生为准。 祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
发表于 2019-12-29 17:19 来自手机 | 显示全部楼层
听医生安排吧
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2019-12-29 18:37 来自手机 | 显示全部楼层
还是相信医生的判断和建议吧!祝早日康复
回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

501

积分

高级会员

Rank: 4

积分
501
 楼主| 发表于 2019-12-29 18:40 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2019-12-29 20:44 来自手机 | 显示全部楼层
CAEBV是需要移植才能根治的,任何保守治疗的目的也是使病情达到缓解后进行移植,延长用药时间和过多的化疗不会使疾病达到康复,反而会增加药物毒性以及增加治疗经费,甚至有个别患者复发后错失移植时机。
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2019-12-29 21:34 来自手机 | 显示全部楼层
慢活EB观察的病人,似乎不多,而且是否移植或观察,是专家根据患者病情而定,咱们一定听专家的。到非移植不可那步,也是情况严重或危急了。目前,仍只有移植这条路可治愈,但风险相当高。
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2019-12-29 22:54 来自手机 | 显示全部楼层
慢性活动性EB病毒感染除移植外,目前无可治愈的方法,但移植风险非常高。一些治疗可能缓解症状,但不能治愈。如果不进展为噬血或淋巴瘤可以先观察,
回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

501

积分

高级会员

Rank: 4

积分
501
 楼主| 发表于 2019-12-29 22:59 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢
回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

501

积分

高级会员

Rank: 4

积分
501
 楼主| 发表于 2020-1-1 09:54 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-12-29 17:04
如楼上所说,慢活EB的国际治疗方案就是造血干细胞移植。 你家之前的病理诊断明确,符合慢活EB和EB阳性T细胞 ...

现在我家孩子状态很好,肝功什么都恢复了,cd25的值是1900.
回复

使用道具 举报

0

主题

30

帖子

266

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
266
发表于 2020-1-1 14:53 来自手机 | 显示全部楼层
我家T细胞增值,现在处于没移植和观察状态
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1640

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1640
发表于 2020-1-3 10:49 | 显示全部楼层
治疗本身就是选择。带病存活也是一种选择。

如果想彻底的战胜疾病,而不是和疾病共存,那么目前来看只有造血干细胞移植是公认的治疗方式。
回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

501

积分

高级会员

Rank: 4

积分
501
 楼主| 发表于 2020-1-4 14:23 来自手机 | 显示全部楼层
杨磊 发表于 2020-1-1 14:53
我家T细胞增值,现在处于没移植和观察状态

你家在哪里治疗,
回复

使用道具 举报

0

主题

30

帖子

266

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
266
发表于 2020-1-4 15:07 来自手机 | 显示全部楼层
心态 发表于 2020-1-4 14:23
你家在哪里治疗,

你可以加我微信shitou6751593
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表