快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5466|回复: 8

这个基因报告说明什么呢 ?

[复制链接]

8

主题

90

帖子

1114

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1114
发表于 2020-2-10 23:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     前面4张是我女儿的基因检测报告,后面3张是我们父母双方的验证报告,最后显示父女共同有一个基因突变点,是原发性的嗜血细胞综合吗?,求解!



Screenshot_20200210-224728.jpg
Screenshot_20200210-224742.jpg
Screenshot_20200210-224759.jpg
Screenshot_20200210-224817.jpg
Screenshot_20200210-224852.jpg
Screenshot_20200210-224918.jpg
Screenshot_20200210-224929.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
491391
发表于 2020-2-11 13:40 | 显示全部楼层
      个人认为: STXBP2基因点虽然是杂合,但是只有母亲是杂合,父亲未携带, 从这点上判断,应该不属于家族原发噬血,即基因是正常的。  其他基因点均是此类型遗传,没有达到基因原发的诊断标准。  建议结合免疫功能检查和基因蛋白综合判断。 具体请以医生解读为准。
回复

使用道具 举报

23

主题

7136

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27826
发表于 2020-2-11 14:24 来自手机 | 显示全部楼层
从报告来看杂合的基因突变,不致病
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
发表于 2020-2-11 14:38 来自手机 | 显示全部楼层
我是成人原发噬血,爸爸有一项是基因是杂合突变,我的也是有一项基因杂合突变,我在北京友谊医院,确认原发噬血,做了干细胞移植
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
491391
发表于 2020-2-11 14:52 | 显示全部楼层
玉-Yao 发表于 2020-2-11 14:38
我是成人原发噬血,爸爸有一项是基因是杂合突变,我的也是有一项基因杂合突变,我在北京友谊医院,确认原发 ...

要看是否统同一基因点,是杂合突变还是纯合突变,还得看母亲的基因点。我也见过一个孩子遗传母亲的杂合,父亲没有杂合,孩子就反复噬血,母亲没事。   的确,噬血对于基因的研究,还有很多研究的未知方向。
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

1114

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1114
 楼主| 发表于 2020-2-11 15:34 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-2-11 13:40
个人认为: STXBP2基因点虽然是杂合,但是只有母亲是杂合,父亲未携带, 从这点上判断,应该不属于家 ...

我上次复查时候1月份问了一下张蕊主任她也说不太像。
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

1114

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1114
 楼主| 发表于 2020-2-11 15:35 来自手机 | 显示全部楼层
远方 发表于 2020-2-11 15:34
我上次复查时候1月份问了一下张蕊主任她也说不太像。

华大基因公司说也不是,但还是心里紧张,不知道什么原因。
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

1114

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1114
 楼主| 发表于 2020-2-11 15:37 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-2-11 14:24
从报告来看杂合的基因突变,不致病

现在停药观察中,希望不会有什么变化。
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

1114

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1114
 楼主| 发表于 2020-2-11 15:37 来自手机 | 显示全部楼层
玉-Yao 发表于 2020-2-11 14:38
我是成人原发噬血,爸爸有一项是基因是杂合突变,我的也是有一项基因杂合突变,我在北京友谊医院,确认原发 ...

可能成人和儿童的有些不同吧。
回复

使用道具 举报

热门推荐
我父亲66岁,请大家帮忙看下报告,这是慢活eb吗?
我父亲66岁,请大家帮忙看下报告,这是慢活
我爸爸去年2月份高烧持续不退,经过多个医院检查,后来检查说是慢性活动性eb病毒感染
小病友(XIAP基因)EB病毒感染噬血细胞综合征停药两年多报到 —— 康复记录
小病友(XIAP基因)EB病毒感染噬血细胞综合
序: 近两年来,噬血细胞综合征之家病友群 偶有噬血小病友,基因检测结论是 X
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
停药停化疗10个月的复查,CD25升高怎么办?
停药停化疗10个月的复查,CD25升高怎么办?
我家宝宝去年5月份确诊EB噬血细胞综合征,7月份停疗,8月份停药,前两天去复查CD25有
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
为人父母,这辈子最大的愿望,从来不是孩子多优秀,只希望他无病无灾,平安长
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮我看一下这个基因报告?
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮
请大佬帮忙看下基因报告
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表