快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9089|回复: 12

请教移植病友移植后必须吃磺胺吗?

[复制链接]

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
发表于 2020-2-21 20:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
请教移植病友,我女儿骨髓移植回输后五十天了,医生让吃磺胺,预防细菌感染吃三天停四天,可一吃磺胺孩子就不吃饭,
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2020-2-21 20:43 来自手机 | 显示全部楼层
我家当时吃的,吃了好长一段时间
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2020-2-21 20:44 来自手机 | 显示全部楼层
预防不可马虎,感染很危险的
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
 楼主| 发表于 2020-2-21 21:47 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢我家女儿一吃就不吃饭,还想吐,
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2020-2-21 22:32 来自手机 | 显示全部楼层
预防还是比较重要的。真要感染太可怕了,尤其是移植后,对于不爱吃饭,只能慢慢改变了
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
 楼主| 发表于 2020-2-21 22:45 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢那我还是听医生的继续吃吧,今天晚上就没吃
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2020-2-21 23:03 来自手机 | 显示全部楼层
如果反应很大,可与医生沟通看量可以再细算一下吗?我们当时两岁4个月体重24斤左右可以减少到三分之一片,有时候量大了会有不良反应,但具体核算公式不详,遵医嘱,祝早好!我们是自身炎症噬血,而非移植,望与医生沟通别自行减少!
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-2-22 00:54 来自手机 | 显示全部楼层
一般都是需要吃,预防的。
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-2-22 00:54 来自手机 | 显示全部楼层
考验你手艺的时刻到了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495612
发表于 2020-2-22 10:51 | 显示全部楼层
楼上的病友都说了关键点,3点: 1是预防卡肺等感染。 2是磺胺服用量需要计算患儿的体重。 3是在食欲不佳的情况下,需要看家长的厨艺了。  总体还是需要积极配合医生治疗。
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
 楼主| 发表于 2020-2-22 11:40 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢谢谢群友们回复,愿孩子们都健康快乐平安幸福
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-2-22 23:54 来自手机 | 显示全部楼层
移植后病友都要吃这药预防卡肺,不能随意停吃,更不能因为孩子的表现就停吃,使出所有招儿想法让孩子配合,利于移植后的恢复。移植后的药一定遵医嘱!
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1649

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1649
发表于 2020-2-25 19:14 | 显示全部楼层
磺胺是一定要吃的药,移植以后肺相关的疾病每一个有可能造成不可挽回的结果。
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表