快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10526|回复: 18

DEP方案要用多久 ?

[复制链接]

2

主题

9

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
发表于 2020-3-11 08:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
    求教大家一般DEP方案是怎么用药?大概用多久才有效果?
回复

使用道具 举报

8

主题

51

帖子

1267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1267
发表于 2020-3-11 11:21 来自手机 | 显示全部楼层
我家是上了两个疗程,没压住,最后上了培门冬酶,为移植做准备的,现在还在观察期
回复

使用道具 举报

20

主题

8900

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32601
发表于 2020-3-11 11:24 来自手机 | 显示全部楼层
化疗药脂质体阿霉素加激素加vp 16,  效果还是因人而异
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469621
发表于 2020-3-11 11:41 | 显示全部楼层
DEP方案  (脂质体多柔比星,依托泊苷,大剂量甲泼尼龙),以依托泊苷和糖皮质激素为核心,诱导初期增加了糖皮质激素用量进行脉冲式治疗,并将脂质体多柔比星作为重要的诱导治疗药物。在北京医院,此方案一般是4个疗程,也有根据治疗效果而改变疗程或治疗方案的,具体请以医生医嘱方案为准,结合临床治疗效果判断的。祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

174

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2020-3-11 12:52 来自手机 | 显示全部楼层
一般疗程都是5个左右,防止复发的话,身体条件允许,最后连加两个,也就是7个左右,就差不多可以治愈,望早日康复,我是一个康复患者。工作两年了
回复

使用道具 举报

6

主题

117

帖子

3101

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3101
发表于 2020-3-11 13:17 来自手机 | 显示全部楼层
DEP一般四个疗程,为了防止复发加两个疗程巩固治疗,我打了四个疗程DEP,加了两个疗程治疗淋巴瘤方案,一共六个疗程,现在停疗快一年了,现在恢复的还不错,祝早日康复!
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 13:37 来自手机 | 显示全部楼层
然7977 发表于 2020-3-11 13:17
DEP一般四个疗程,为了防止复发加两个疗程巩固治疗,我打了四个疗程DEP,加了两个疗程治疗淋巴瘤方案,一共 ...

您好,可以加您好友详细了解一下吗?我爸爸也是第二次骨穿提示淋巴瘤,我太着急了,看到您康复就像看到了一丝希望!
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 13:39 来自手机 | 显示全部楼层
大脸瓜子儿眼 发表于 2020-3-11 12:52
一般疗程都是5个左右,防止复发的话,身体条件允许,最后连加两个,也就是7个左右,就差不多可以治愈,望早 ...

真的好希望我爸爸也能有你这样的好运气!我看了你发的帖子,你到北京去的太及时了,我们在武汉,不知道什么时候才有机会去北京
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 13:41 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-11 11:41
DEP方案  (脂质体多柔比星,依托泊苷,大剂量甲泼尼龙),以依托泊苷和糖皮质激素为核心,诱导初期增加了 ...

谢谢亮哥,但是我们这边的医生感觉是准备就用一个疗程,不知道是什么意思,昨天一天把主要的药物都用了,后续她说会一直用激素药直到三月底,也不说以后怎么办
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 13:42 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-11 11:24
化疗药脂质体阿霉素加激素加vp 16,  效果还是因人而异

昨天把这三个药都用了,还要担心淋巴瘤分型问题,不知道什么时候才能明确诊断开始有效治疗
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 13:44 来自手机 | 显示全部楼层
淡然39 发表于 2020-3-11 11:21
我家是上了两个疗程,没压住,最后上了培门冬酶,为移植做准备的,现在还在观察期

你们一个疗程是多久?我们昨天刚用第一天
回复

使用道具 举报

26

主题

174

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2020-3-11 14:01 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-11 13:39
真的好希望我爸爸也能有你这样的好运气!我看了你发的帖子,你到北京去的太及时了,我们在武汉,不知道什 ...

我当时是在重庆住院,我和家里人商量立马飞回北京,飞机都不让我上,我发烧,无力,流鼻血,所以要及时找对医院啊,朋友
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 14:15 来自手机 | 显示全部楼层
大脸瓜子儿眼 发表于 2020-3-11 14:01
我当时是在重庆住院,我和家里人商量立马飞回北京,飞机都不让我上,我发烧,无力,流鼻血,所以要及时找 ...

现在哪都去不了!真是太痛苦了!
回复

使用道具 举报

26

主题

174

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2020-3-11 14:25 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-11 14:15
现在哪都去不了!真是太痛苦了!

等,需要时间,饮食一定要注意,尽量不和人去接触,等开城了,就来北京治疗吧,全国医疗最好的自然是首都。

回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
 楼主| 发表于 2020-3-11 16:50 来自手机 | 显示全部楼层
大脸瓜子儿眼 发表于 2020-3-11 14:25
等,需要时间,饮食一定要注意,尽量不和人去接触,等开城了,就来北京治疗吧,全国医疗最好的自然是首都 ...

饮食需要怎么注意?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469621
发表于 2020-3-11 18:16 | 显示全部楼层
JCICM 发表于 2020-3-11 16:50
饮食需要怎么注意?

成人DEP化疗的饮食注意: 肯定是清淡易消化,干净卫生为准,自家做饭,不要吃外面的点餐。   另如果涉及使用  培门冬酶  这个药物,更不能吃油腻和高蛋白,避免引起胰腺炎。具体事项结合病人情况咨询医生,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

117

帖子

3101

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3101
发表于 2020-3-11 20:39 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-11 13:37
您好,可以加您好友详细了解一下吗?我爸爸也是第二次骨穿提示淋巴瘤,我太着急了,看到您康复就像看到了 ...

可以的加微信吧1591778836
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
 楼主| 发表于 2020-3-11 20:55 来自手机 | 显示全部楼层
然7977 发表于 2020-3-11 20:39
可以的加微信吧1591778836

已经加了,感谢
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
 楼主| 发表于 2020-3-11 20:56 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-11 18:16
成人DEP化疗的饮食注意: 肯定是清淡易消化,干净卫生为准,自家做饭,不要吃外面的点餐。   另如果涉及 ...

好的,谢谢,有没有什么类型完全不能吃?
回复

使用道具 举报

热门推荐
有身上起这种泡的吗?
有身上起这种泡的吗?
有点疼,有起的吗?这是什么?
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及确诊CAEBV
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及
孩子今天2月份发现有脾大问题(因吃饭恶心,食欲不佳检查),医生告知半年复查一次,
5岁,疗后一年半的复查报告
5岁,疗后一年半的复查报告
2024.5.24八周化疗后回家一年半复查结果。2025.10.19病毒感染发烧,十二小时内退烧,
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
成人斯蒂尔诱发噬血结疗,怎么感觉第二周的复查结果肝更不好了?铁蛋白又涨了?是不是
“ 医患同心,温暖相伴 ”病友公益线下交流茶话会 ——  2025年11月11日下午1点整
“ 医患同心,温暖相伴 ”病友公益线下交流
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
9月多腔膜积液,肝损害,脾大,全身淋巴结肿大,引起一过性噬血细胞综合症。眼看着娃
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大神帮忙指点下
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大
2025.8.17-9.2不明原因便血,住院治疗发现艰难梭菌。吃甲硝唑14天复查。准备入院肠镜
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表