快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9234|回复: 13

94方案治疗后,又发烧了!

[复制链接]

3

主题

19

帖子

234

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
234
发表于 2020-3-22 15:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       老公是高度怀疑淋巴瘤噬血,用的是94方案。上个星期天六疗结束当天又发烧了,前两天有腿疼的症状,后几天无任何不适,就是发烧。每天下午开始到晚上九、十点达到最高,39.5左右。检查对比上个星期全血下降。这到底什么情况?



回复

使用道具 举报

16

主题

9011

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33285
发表于 2020-3-22 15:43 来自手机 | 显示全部楼层
化疗过程中发烧,可能为噬血再次活动,也有可能合并感染,甄别原因要积极寻找感染证据及噬血活动证据,另外细胞因子检测有很好的鉴别作用,感染性发热白介素6会增高,而噬血活动一般是γ干扰素及白介素10会高,但也要结合其他指标及治疗反应综合判断。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488922
发表于 2020-3-22 15:48 | 显示全部楼层
看了你家之前的帖子,你家是2010年 NK/T 淋巴瘤,复发过。2016年化疗后至今无症状。年前12月底感冒发烧,常规治疗无效,后期诊断噬血细胞综合征,不知道这次噬血,是否全血和血浆有EB病毒?
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-3-22 15:55 | 显示全部楼层
6疗的94方案后中,又出现发烧和血象下降的问题,看样子控制的不是特别理想。需要找原因了。不知道在哪里治疗的,条件允许的话,去北京治疗吧。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

234

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
234
 楼主| 发表于 2020-3-22 15:55 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-22 15:43
化疗过程中发烧,可能为噬血再次活动,也有可能合并感染,甄别原因要积极寻找感染证据及噬血活动证据,另外 ...

目前做了各项检查感染还没找到病灶,噬血复发也不太象,和医生讨论过。现在等明天主治医生上班做其他检查,只是每天都发烧,心焦!
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

234

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
234
 楼主| 发表于 2020-3-22 15:57 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-22 15:48
看了你家之前的帖子,你家是2010年 NK/T 淋巴瘤,复发过。2016年化疗后至今无症状。年前12月底感冒发烧,常 ...

全血eb_dna 3.02×10的4次方,血浆我手上没数据


微信图片_20200322153452.jpg

微信图片_20200322153458.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

234

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
234
 楼主| 发表于 2020-3-22 15:59 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2020-3-22 15:55
6疗的94方案后中,又出现发烧和血象下降的问题,看样子控制的不是特别理想。需要找原因了。不知道在哪里治 ...

北京估计去不了,病友们有没有江苏附近的医院推荐的?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488922
发表于 2020-3-22 16:26 | 显示全部楼层
妥协者的梦境 发表于 2020-3-22 15:57
全血eb_dna 3.02×10的4次方,血浆我手上没数据

肝功和血常规的结果都不正常,有感染,整体不算好。 你也只说了一些常规的检查,很多病情需要专业的检查结果来分析判断的,现不敢妄言你家情况。  另 现阶段疫情,北上肯定是不行的了,友谊老王还没有开始收人。  你家现在在哪个地方医院呢?
回复

使用道具 举报

6

主题

175

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2020-3-22 17:13 来自手机 | 显示全部楼层
CRP60几,也许是感染了。排查感染源没有?
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

234

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
234
 楼主| 发表于 2020-3-22 17:19 来自手机 | 显示全部楼层
在扬州的本地的三甲医院,血培结果未出,我能看得到的就血常规和生化有问题。还有彩超和ct,都没大问题。还有一些我看不懂的血液检查正常范围内的就没保存。前期检查针对淋巴瘤和感染的,明天要开始噬血相关的检查。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488922
发表于 2020-3-22 17:26 | 显示全部楼层
妥协者的梦境 发表于 2020-3-22 17:19
在扬州的本地的三甲医院,血培结果未出,我能看得到的就血常规和生化有问题。还有彩超和ct,都没大问题。还 ...

先看看治疗和后期情况,如果情况不好,北上现阶段是没法的, 可以 问下广州中山肿瘤医院黄慧强教授,问下是否接收入院,这个教授也很厉害的。
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

234

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
234
 楼主| 发表于 2020-3-22 17:32 来自手机 | 显示全部楼层
独行鱼 发表于 2020-3-22 17:13
CRP60几,也许是感染了。排查感染源没有?

身体除了发烧,无其他症状。做了血培养还没看到结果。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-3-22 21:16 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-22 15:48
看了你家之前的帖子,你家是2010年 NK/T 淋巴瘤,复发过。2016年化疗后至今无症状。年前12月底感冒发烧,常 ...

2010?没移植10年了?
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

234

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
234
 楼主| 发表于 2020-3-24 06:30 来自手机 | 显示全部楼层
骨子里的坚强丶 发表于 2020-3-22 21:16
2010?没移植10年了?

是的!当时是nkt四期b组,一线失败,上的二线,16年复发过一趟。
回复

使用道具 举报

热门推荐
34岁不明噬血,停药一年后的检查
34岁不明噬血,停药一年后的检查
2024年10月1检查出噬血,期间用了激素,2025年4月份停激素,中间大评估过两三次,最后
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全程管理  ( 刘爱国 教授、 孙媛 教授)
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全
亲爱的噬血和慢活EB病友们: 成都昭程慈爱公益服务中心携手噬血细胞综合征
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教下
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教
2026年1月25日确诊噬血,在icu住5天后转入普通病房,3天后出院。2月2日出院期间
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表