快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 24544|回复: 14

EB病毒检查结果 居高不降

[复制链接]

7

主题

33

帖子

301

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
301
发表于 2020-4-23 17:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       2019年12月9日发病住院,1月29日用了8次VP-16。期间无发烧无皮疹。医生说考虑可以复查停药,因疫情影响未能前去复查,于2月14号停吃甲泼尼龙。 2月28号不知道是不是前一天洗澡感冒,发烧两天,吃美林退烧后。因为不放心去检查发现肝损伤,谷丙谷草转氨酶升高到600多的900多,查铁蛋白正常。

       3月10号到重庆复查血常规正常、铁蛋白正常、血脂正常、肝功能谷丙谷草均是900多、eb dna pcr是2点几的10的6次方、ebcaigm是阴性、caigg阳性、eaigg可疑阳性、naigg阳性,然后医生让吃美卓乐甲泼尼龙一天24mg,两周后再复查
        

       3月26日,复查肝功恢复正常,铁蛋白偏低,caigm变成阳性,ebdna未查,其余正常,药改为美卓乐甲泼尼龙早晚各两颗,两周后复查。

       4月10日,复查肝功正常,铁蛋白偏低,血脂正常,血常规正常,病毒caigm转为阴性,caigg阳性eaigg可疑阳性naigg阳性,ebdna pcr为6点几的10的5次方。医生让将美卓乐降为早晚各1颗。
        

       4月23日,复查肝功正常,血脂正常,铁蛋白正常,ebdna_pcr又升高了4.01的10的6次方。


       结果标本都是静脉血,孩子一直没有任何症状,能跳,精神好。这边医院查ebdna pcr用的都是静脉血。这病毒反反复复的究竟是个什么情况,这说明是慢活了吗?
回复

使用道具 举报

7

主题

33

帖子

301

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
301
 楼主| 发表于 2020-4-23 18:38 来自手机 | 显示全部楼层
今天检查的结果
Screenshot_2020-04-23-13-54-03-35.jpg
IMG_20200423_183429.jpg
IMG_20200423_183449.jpg
IMG_20200423_183508.jpg
IMG_20200423_183648.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507658
发表于 2020-4-23 19:29 | 显示全部楼层
先问下:你家吃激素的时候,就没有吃其他任何药物吗 ?
回复

使用道具 举报

7

主题

33

帖子

301

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
301
 楼主| 发表于 2020-4-23 19:48 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-23 19:29
先问下:你家吃激素的时候,就没有吃其他任何药物吗 ?

除了补钙以外,没吃任何药物。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507658
发表于 2020-4-23 20:32 | 显示全部楼层
CXQNB 发表于 2020-4-23 19:48
除了补钙以外,没吃任何药物。

       如果其他问题不大,那暂时可以着重EB病毒的问题,你家这个全血EB病毒确实有点高,让人比较担心。 虽然你家现在感觉什么都挺好,个人认为还是需要进一步检查EB病毒,建议外送生物公司检查 EB病毒血浆 和 EB病毒细胞亚群 。这两个EB病毒的指标很关键的。   至于是否是慢活EB,需要以上两个EB检查结果和后期停药的情况判断。 还是那句话,全血6次方比较高,需要尽快完善EB病毒检查。
回复

使用道具 举报

7

主题

33

帖子

301

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
301
 楼主| 发表于 2020-4-23 20:39 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-23 20:32
如果其他问题不大,那暂时可以着重EB病毒的问题,你家这个全血EB病毒确实有点高,让人比较担心 ...

这边一直查的都是静脉血,这次门诊我问下医生可以外送不,或者怎么可以联系外送公司
回复

使用道具 举报

16

主题

9084

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33768
发表于 2020-4-23 20:53 来自手机 | 显示全部楼层
eb 病毒以血浆为主,全血也看不出来啥,肝功能正常
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-4-23 21:59 来自手机 | 显示全部楼层
你家这些状况来看,还是应该好好看个专家,把楼上说的EB淋巴亚群、血浆甚至其他要求检查的项目做一做,别把病情拖严重了。激素最会掩盖病情。
回复

使用道具 举报

7

主题

33

帖子

301

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
301
 楼主| 发表于 2020-4-23 22:42 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-4-23 21:59
你家这些状况来看,还是应该好好看个专家,把楼上说的EB淋巴亚群、血浆甚至其他要求检查的项目做一做,别把 ...

嗯,一直在重庆儿童医院看的。也不知道北京目前去是个什么政策
回复

使用道具 举报

7

主题

33

帖子

301

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
301
 楼主| 发表于 2020-4-23 22:42 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-4-23 20:53
eb 病毒以血浆为主,全血也看不出来啥,肝功能正常

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2020-4-24 06:33 来自手机 | 显示全部楼层
楼上说的有道理!还是有必要查一下关键项目!
回复

使用道具 举报

0

主题

18

帖子

107

积分

注册会员

Rank: 2

积分
107
发表于 2020-4-25 00:11 来自手机 | 显示全部楼层
我们去北京京都复查时全血也是比较高,还建议我们配型,后来就回长沙了,只查了血浆阴性后没查全血eb 了。现在停药两年多了,挺好的。慢慢来,关键还是看血浆吧
回复

使用道具 举报

6

主题

175

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2020-4-25 15:55 来自手机 | 显示全部楼层
全血6次方有点高了,如果在北儿是需要干预的。赶紧做更专业的评估吧。用过激素有可能会把病情暂时压住一段时间。别后面爆发了或者进展了。赶紧处理。
回复

使用道具 举报

33

主题

448

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-4-26 19:05 来自手机 | 显示全部楼层
外送查一次,两管血,一个全血一个血浆,问清楚检测时间,争取送过去就能赶得上做检测。外检结果出来后再议。全血恢复的慢。不要太高就还好
回复

使用道具 举报

6

主题

120

帖子

2769

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2769
发表于 2024-6-8 00:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
CXQNB 发表于 2020-4-23 18:38
今天检查的结果

孩子现在好了吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
成人EB病毒相关增殖性疾病 移植中细算花销悟重生!—— 亲历:我的开支明细与经验分享
成人EB病毒相关增殖性疾病 移植中细算花销
之前因为EB病毒感染相关疾病病情复杂,曾辗转数个噬血权威医院,目前在北京航
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
大家好,打扰了,我的情况是我的母亲因为不明原因从9月21日开始发烧(低烧),
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
各位朋友,您好 我家女儿,8岁10个月,8.28日入院,9月6日确认噬血细胞综合征,9月
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
大佬们,有谁知道嗜血好了以后,铁蛋白一次比一次低,有什么问题吗?
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表