快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4400|回复: 11

2020年4月27日,猴小乖进仓第15天,回输后第3天 —— 日记

[复制链接]

117

主题

405

帖子

1455

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1455
发表于 2020-4-27 17:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

        C反应蛋白:<1;白细胞:0.46;中粒:0.41 血红蛋白:88;血小板:110

       EB病毒:低于下限;环孢霉素:正常


       昨晚没有吃任何睡觉的药9点就睡着了,原来累才是最好的安眠药。5点多阿姨报平安,我起床给猴做饭,今天想多做个胡萝卜小饼给他,犹豫了一下还是用高压锅把胡萝卜压了一下再加到面粉里,不想因为自己图一时省事儿给他造成任何后果。昨晚小猴没有喝奶,可能因为昨天三餐都吃光光的缘故吧,医生说3岁多的孩子如果可以正常吃饭,就不要用奶来代替,奶只是在不能正常吃饭前提下的一个补充剂,不能替代正餐。不过我当然希望他都能往肚里灌啦。

       今天的小猴看起来有些苍白,嘴唇颜色也变浅了,应该是血项在往下掉的缘故吧,看起来让人好心疼,好在精神还不错。今天食欲明显不如昨天,早餐只吃了三个小饼,中午也只吃了半碗面条,总是想着给他做点什么新鲜的换换口味,连续输液让他嘴里没味儿。小猴发微信来跟我说:“妈妈,面条可以甜一点吗?可以吗?”哎,我真是好心疼,可是我只能用西红柿或者南瓜这种有甜味的蔬菜尽量做的甜一些。今天是周一,医院给小猴的病毒检查明显增多,手机一会一个提醒,好在没啥事。

       心理医生发来微信问我近况,我说我可能太累了所以没有力气去想那么多了,每天非常“符合”自然规律的在生活,为了有力气干活,不仅一日三餐,连主食都得吃很多,而且还胖1-2斤。我说我是“过劳肥”,医生说我是“压力肥”,反正待一切过去就都会好的吧。


       下午回城里拿东西,回到自己家中觉得空荡荡的,玩具房里一地小猴的玩具没来得及收拾,心里有点不是滋味。期待着生活能恢复正常,可以带着娃娃们在花园里玩耍,可以陪着他们慢慢长大。。。


171300yc57cbbcp55z8377.jpeg

171252h3ec5nrrnz9g91x9.jpeg

171243hr5lbkyr8adblklw.jpeg

回复

使用道具 举报

2

主题

65

帖子

2622

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2622
发表于 2020-4-27 18:13 来自手机 | 显示全部楼层
等小猴康复了,你的焦虑症也好了,加油
回复

使用道具 举报

6

主题

58

帖子

524

积分

高级会员

Rank: 4

积分
524
发表于 2020-4-27 18:32 来自手机 | 显示全部楼层
加油,愿可爱的小猴早日康复!
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-4-27 18:38 来自手机 | 显示全部楼层
玩具们也在等着小猴回家
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1881

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1881
发表于 2020-4-27 19:25 来自手机 | 显示全部楼层
你是一位很细心的妈妈,你每天的更新我都看了,也谢谢你的分享,小宝贝会越来越好加油!
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-4-27 20:04 来自手机 | 显示全部楼层
祝宝宝早日康复!加油!
回复

使用道具 举报

13

主题

79

帖子

889

积分

高级会员

Rank: 4

积分
889
发表于 2020-4-27 20:17 来自手机 | 显示全部楼层
加油!加油!
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-4-27 22:01 来自手机 | 显示全部楼层
一切都会顺利的,
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-4-27 22:19 来自手机 | 显示全部楼层
加油加油加油!
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2020-4-27 22:21 来自手机 | 显示全部楼层
不知不觉得15天过去了,还需努力啊,加油
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2020-4-28 00:00 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

16

主题

149

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
发表于 2020-4-28 10:34 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁女孩,有口腔溃疡和eb病毒感染,麻烦帮忙看一下现有指标,等待很煎熬
9岁女孩,有口腔溃疡和eb病毒感染,麻烦帮
孩子没有定性嗜血,这次一年溃疡近7次,全部在舌头边上,溃疡面积深,而且巨疼
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表