快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6802|回复: 10

移植后巨细胞病毒反复的问题

[复制链接]

19

主题

81

帖子

1833

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1833
发表于 2020-6-4 12:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       我家孩子骨髓移植现在五个月了巨细胞病毒反反复复,用膦甲酸钠就会降下来,输了六个抗病毒丙球了,停了一星期就又有病毒了,请教病友有什么好的方法?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452632
发表于 2020-6-4 12:42 来自手机 | 显示全部楼层
现在巨细胞病毒多少次方? 有没有什么症状表现?比如发烧之类的?
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1833

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1833
 楼主| 发表于 2020-6-4 12:44 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢群主,目前全血4.26*10的五次方,血浆3000多,没有症状

回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-6-4 12:50 来自手机 | 显示全部楼层
是用大丙球冲击的么?有试过用口服缬更昔洛韦么?
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1833

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1833
 楼主| 发表于 2020-6-4 13:11 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢用的蓉生抗巨细胞病毒大丙球,没吃过缬更昔洛韦
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-6-4 13:48 来自手机 | 显示全部楼层
宝贝加油 发表于 2020-6-4 13:11
谢谢用的蓉生抗巨细胞病毒大丙球,没吃过缬更昔洛韦

可以试着用缬更昔洛韦,问问医生
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1833

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1833
 楼主| 发表于 2020-6-4 14:30 来自手机 | 显示全部楼层
缬更昔洛韦多少钱一盒一盒有多少粒?
回复

使用道具 举报

6

主题

176

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2020-6-4 16:37 来自手机 | 显示全部楼层
很多孩子一出仓后都会经历这个,一个就是CMV病毒,一个就是EB病毒。一般,在北儿,冲丙球他们会用容生的丙球蛋白粉,是粉剂。这个是特别提炼来对付CMV丙球的。如果一直压不住的情况下,医生会建议使用西多福韦。
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-6-4 20:15 来自手机 | 显示全部楼层
宝贝加油 发表于 2020-6-4 14:30
缬更昔洛韦多少钱一盒一盒有多少粒?

6000左右有发票,没发票4500   一盒好像是60粒,记不清啊
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452632
发表于 2020-6-4 21:31 | 显示全部楼层
移植后持续巨细胞,肯定需要有效治疗。 普通药物无效,你家还有3种选择 : CTL扩充、 缬更昔洛韦 、西多福韦, 至于到底用哪种,建议咨询医生,以医生为准。  
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1833

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1833
 楼主| 发表于 2020-6-4 22:25 来自手机 | 显示全部楼层
感谢群友们的回复,我明天去医院办住院
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药半年后复查eb病毒血浆复阳,目前小孩无其它症状,有慢活eb倾向吗?
停药半年后复查eb病毒血浆复阳,目前小孩无
三岁孩子,2023年9月停药,10月份复查eb病毒血浆阴,1月份复查血浆阴,今天去医院复查
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
成人左脸肿胀4年,今年6月份确诊慢活eb,是不是必须移植了?
成人左脸肿胀4年,今年6月份确诊慢活eb,是
本人今年30岁,女生,左脸肿胀4年多,近一年脸部问题变严重,右脸也肿了,还伴
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向后续
下周去复查 希望胞内彻底转阴 我们已经恢复正常生活 和别的小朋友一样 上课下课跑
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
2024年3月发病住院,高热淋巴结肿大,脾大肝损,当地医院怀疑淋巴瘤采取淋巴活
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移植(回放频道) —— 王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移
2025年8月5日,由噬血细胞综合征之家、成都昭程慈爱公益服务中心与慢性活动性E
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
一岁半EB病毒相关噬血,停疗半年的相关情况疑问?
一岁半EB病毒相关噬血,停疗半年的相关情况
各位大佬好,我女儿现2岁3个月,于2024年5月初确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,
孩子eb嗜血细胞综合症,停疗后的复查报告
孩子eb嗜血细胞综合症,停疗后的复查报告
4月28日确诊的,上了两次一线,两次二线,最后一次上疗6月10日,7月初停的甲泼尼龙,
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表