快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11617|回复: 12

1岁3个月小孩化疗四次后的检查报告,帮忙看一下情况严不严重 ?

[复制链接]

6

主题

17

帖子

104

积分

注册会员

Rank: 2

积分
104
发表于 2020-8-7 08:41 | 显示全部楼层 |阅读模式

       小孩1岁3个月,7月1日开始发烧,EB病毒感染。现在已经用vp16化疗了两个星期,每个星期两次,总共化疗了四次,这是8月6号抽血做的检查,骨穿结果还没出,还是有很多选项显示不正常,请大家帮忙看一下我小孩现在的情况严不严重 ? 谢谢


图片6.png

图片5.png

图片4.png

图片3.png

图片2.png

图片1.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502994
发表于 2020-8-7 10:15 | 显示全部楼层
肝肾功结果还不正常,对比上次结果判定是否好转。  铁蛋白结果正常,这个是噬血的重要指标,这点很好。   EB病毒血浆结果也正常,这点也是比较好的。   血常规的血红蛋白偏低,估计需要输血,具体咨询主治医生。  C反蛋白结果正常。   

整体来说,个人觉得你家化疗4周的结果都还可以,算不错的。  建议结合体征和细胞因子等结果,请临床医生综合判断治疗效果。
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2020-8-7 10:15 来自手机 | 显示全部楼层
主要指标都挺好的,像肝功能,铁蛋白,血常规都挺好的,eb也是阴性,继续配合治疗吧,儿童大多治疗八周评估,情况好的停药观察
回复

使用道具 举报

6

主题

17

帖子

104

积分

注册会员

Rank: 2

积分
104
 楼主| 发表于 2020-8-7 10:20 | 显示全部楼层
这是化疗两周四次的结果,不是四周。化疗了这几次,变化不大,她一开始化疗钱eb病毒和铁蛋白就已经是正常的了。这两周变化主要是转氨酶个甘油三酯这些降了,但是白细胞和血小板一直在慢慢升。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502994
发表于 2020-8-7 10:21 | 显示全部楼层
BEXMJ 发表于 2020-8-7 10:20
这是化疗两周四次的结果,不是四周。化疗了这几次,变化不大,她一开始化疗钱eb病毒和铁蛋白就已经是正常的 ...

那你家是什么原因造成的噬血  ?  医生那边有结论吗 ?  其他免疫功能结果如何 ? 比如 CD107a,穿孔素等结果。
回复

使用道具 举报

6

主题

17

帖子

104

积分

注册会员

Rank: 2

积分
104
 楼主| 发表于 2020-8-7 10:31 | 显示全部楼层
暂时只查到eb病毒,之前eb病毒1000左右,打了地米之后就转阴性了。铁蛋白也正常了,然后继续做了两周,四次化疗。
回复

使用道具 举报

6

主题

17

帖子

104

积分

注册会员

Rank: 2

积分
104
 楼主| 发表于 2020-8-7 10:32 | 显示全部楼层
eb病毒10000.左右,说错了。
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4197

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4197
发表于 2020-8-7 11:01 来自手机 | 显示全部楼层
这是化疗了2周,前两周每周2次化疗,这个结果还挺好的,后6周应该每周就是1次化疗了,化疗同时要相对护肝保心,要吃钙,要吃大白片预防卡肺,家长一定要好好护理,这个很重要,论坛很多经验,一定要多学习
回复

使用道具 举报

6

主题

17

帖子

104

积分

注册会员

Rank: 2

积分
104
 楼主| 发表于 2020-8-7 17:21 | 显示全部楼层
大白片是什么,我们医生没有开大白片的药。钙什么的有。
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4197

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4197
发表于 2020-8-7 18:29 来自手机 | 显示全部楼层
BEXMJ 发表于 2020-8-7 17:21
大白片是什么,我们医生没有开大白片的药。钙什么的有。

复方磺胺甲恶唑片,具体吃多少需要医生定量,吃法都是吃三天停四天,每周一二三吃
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3801

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3801
发表于 2020-8-7 18:54 来自手机 | 显示全部楼层
检查指标还可以。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502994
发表于 2020-8-7 19:49 | 显示全部楼层
BEXMJ 发表于 2020-8-7 10:31
暂时只查到eb病毒,之前eb病毒1000左右,打了地米之后就转阴性了。铁蛋白也正常了,然后继续做了两周,四次 ...

个人认为你家化疗后的检查结果还行,EB病毒是有好转的,其他结果都可接受。 先继续积极配合医生治疗。 祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

16

帖子

425

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
425
发表于 2020-8-10 15:28 来自手机 | 显示全部楼层
8号做的骨穿结果也出来了。有没有人帮忙看一下情况严不严重?
Screenshot_20200810_151649_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表