快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11900|回复: 17

配型的费用是多少 ?

[复制链接]

18

主题

99

帖子

963

积分

高级会员

Rank: 4

积分
963
发表于 2020-8-11 17:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     请问各位病友,做配型的费用是多少?  是不是移植费用跟配型的点数有关 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
发表于 2020-8-11 18:00 来自手机 | 显示全部楼层
我们花了5千多
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2036

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2036
发表于 2020-8-11 18:00 来自手机 | 显示全部楼层
我们在北京查的6000 查的是我和患者的 一般一周到10天会出结果 点数跟移植费用没有关系我们是这样 我们家是7个点 抽的骨髓血和干细胞 然后用了脐带血加起来2万多左右
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
发表于 2020-8-11 18:00 来自手机 | 显示全部楼层
我不知道你们花了多少,我第一次拿了两万六,第二次拿了三万,去采集骨髓的时候还拿了五千,给供者买水果鲜花的,后来给我退回来了三千三百多块,还有一个冻存费是五千五百块钱,再加上给供者买的礼物啥的,加一起大约六万多块钱。希望对你有帮助
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2036

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2036
发表于 2020-8-11 18:01 来自手机 | 显示全部楼层
不对 应该还是有关系的 如果是全相合就不用抽骨髓血了 会便宜一些
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-8-11 18:02 来自手机 | 显示全部楼层
配型高分辨3100一个人,查体和抽干一起在3-5万左右,这个看所在的地区医院收费标准。移植费用在30-50左右吧,后期恢复的好,费用相对于也少的,加油!
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
发表于 2020-8-11 18:02 来自手机 | 显示全部楼层
dearfor 发表于 2020-8-11 18:01
不对 应该还是有关系的 如果是全相合就不用抽骨髓血了 会便宜一些

我们是九个点的半相合,当初拿的钱说是给供者体检的,还有高分采集的,一共六万多。
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

282

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
282
发表于 2020-8-11 18:04 来自手机 | 显示全部楼层
配型每个医院是不一样的,北京儿童医院是三千,全相合十个点,五个点到九个点都是半相合有的在南方医院是1500
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2036

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2036
发表于 2020-8-11 18:06 来自手机 | 显示全部楼层
羽大大 发表于 2020-8-11 18:02
我们是九个点的半相合,当初拿的钱说是给供者体检的,还有高分采集的,一共六万多。

哦哦哦 我体检是6000
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

519

积分

高级会员

Rank: 4

积分
519
发表于 2020-8-11 18:10 来自手机 | 显示全部楼层
三千
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3787

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3787
发表于 2020-8-11 18:19 来自手机 | 显示全部楼层
不同情况检查的项目不一样,不同医院费用也不尽相同,大概在1、2万范围内。
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3787

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3787
发表于 2020-8-11 18:24 来自手机 | 显示全部楼层
如果单是配型不包括查体每个是1500元。
回复

使用道具 举报

16

主题

9056

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33544
发表于 2020-8-11 19:51 来自手机 | 显示全部楼层
家人配型的话北京是一千五一个,在地方要四千五
回复

使用道具 举报

18

主题

99

帖子

963

积分

高级会员

Rank: 4

积分
963
 楼主| 发表于 2020-8-11 21:06 来自手机 | 显示全部楼层
羽大大 发表于 2020-8-11 18:00
我不知道你们花了多少,我第一次拿了两万六,第二次拿了三万,去采集骨髓的时候还拿了五千,给供者买水果鲜 ...

只是单纯的做个配型而已,还没进行移植的程序。就是找配型而已,我真搞不懂我们的主治医生,说父母肯定不能做供者,然后今天又叫我们抽血检查看是否能做供者,不知道她啥意思。
回复

使用道具 举报

18

主题

99

帖子

963

积分

高级会员

Rank: 4

积分
963
 楼主| 发表于 2020-8-11 21:08 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-8-11 18:02
配型高分辨3100一个人,查体和抽干一起在3-5万左右,这个看所在的地区医院收费标准。移植费用在30-50左右吧 ...

现在想问是不是原发的,可以不抽父母的血去配型,从骨髓库中找,然后再对比供着就行了
回复

使用道具 举报

18

主题

99

帖子

963

积分

高级会员

Rank: 4

积分
963
 楼主| 发表于 2020-8-11 21:08 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-11 19:51
家人配型的话北京是一千五一个,在地方要四千五

那北京还便宜
回复

使用道具 举报

18

主题

99

帖子

963

积分

高级会员

Rank: 4

积分
963
 楼主| 发表于 2020-8-11 22:40 来自手机 | 显示全部楼层
阳光灿烂22 发表于 2020-8-11 18:24
如果单是配型不包括查体每个是1500元。

查体又是什么
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-8-11 22:55 来自手机 | 显示全部楼层
吖Amelia 发表于 2020-8-11 22:40
查体又是什么

查体就是检查身体。供者和病人除了配型配得上还得身体健康。如果身体存在问题也是不行的,所以还得给供者体检。
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
25年9月2日发烧住院,9月5日确诊eb病毒感染相关嗜血,9月17日转至北儿,用了四次VP16
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦各位大佬看看。
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦
59岁父亲疑似噬血细胞综合征(五)。出院的第14天,因着凉发烧再次住院。之前的脾脏病检
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后的检测
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后
大家好,请帮我看一下我娃这两天检测结果,历时62天,今天最后一次化疗,八周九次。请
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
一、病程 2026年3月21日起反复高热。 3月29日确诊。治疗经过: · 依托泊苷
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
目前宝宝已经出院半个月,上一次复查一切正常,这是宝宝的出院病历,麻烦各位大佬帮忙
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒下降
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒
我们家惠惠2025年11月10号在当地省儿童医院确诊全系EB病毒感染噬血细胞综合症
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
我家孩子去年得了一次eb病毒,后来治愈。今年正月发烧一次,很快好了。今年5月
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表