快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 30316|回复: 30

慢活EB治疗方案已给出,请大家帮给点宝贵经验!

[复制链接]

13

主题

106

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
发表于 2020-9-3 14:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       6.2切检淋巴结病理会诊结果B细胞感染EB病毒的淋巴结反应性增生。骨髓未被侵染,未嗜血。pbmc 值波动一会有,一会没有,现在脾脏有点大。淋巴亚群里都有被感染。白细胞,中性粒低,不贫血,血小板正常,肝脏轻度脂肪肝,免疫球蛋白G.M降低,总蛋白降低,总胆红素,间接胆红素升高,尿酸高,肌酸激酶偶尔不正常。其他检查均正常。

       王昭主任给确诊慢活EB,说比较轻,不建议化疗,给出治疗方案如下:

       1、等等,回家,严重再来

       2、入组PD1实验组,但有可能进入对照组,用不上PD1

       3、自费PD1。pd1的有效率是在30%


       想和大家了解下入组的情况,为什么会有对照组呢 ?除了PD1真的没有别的治疗方法了吗 ?谢谢大家。
回复

使用道具 举报

13

主题

106

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
 楼主| 发表于 2020-9-3 14:53 来自手机 | 显示全部楼层

      这是检查的图片。


145257jjod7dzjvjah96gz.jpg


145150hrr094yiurnd5q1q.jpg


145150jj3wgx164n3nn3bg.jpg
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

212

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
212
发表于 2020-9-3 15:28 来自手机 | 显示全部楼层
楼主症状多久了 有微信嘛

回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2020-9-3 15:59 | 显示全部楼层

       既然王大神说你家症状较轻,那如果是我我会选择继续观察,毕竟目前来看如王大神说的PD1成功率还是不高,而且你也不是必须要治疗;

       当然如何抉择还是看你的
回复

使用道具 举报

13

主题

106

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
 楼主| 发表于 2020-9-3 16:32 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-9-3 15:59
既然王大神说你家症状较轻,那如果是我我会选择继续观察,毕竟目前来看如王大神说的PD1成功率还是不高,而 ...

病人低烧,身体症状不少,挺着也挺痛苦,只是病毒侵染的不那么严重。昨天王主任说还有可能治愈,第一反应是让我们入组。担心花了钱还受罪。还想问下芦可替尼可以缓解嗜血症状吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

106

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
 楼主| 发表于 2020-9-3 16:33 来自手机 | 显示全部楼层
YVOJO 发表于 2020-9-3 15:28
楼主症状多久了 有微信嘛

五个月了,你们也是成人吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

106

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
 楼主| 发表于 2020-9-3 16:39 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-9-3 15:59
既然王大神说你家症状较轻,那如果是我我会选择继续观察,毕竟目前来看如王大神说的PD1成功率还是 ...

谢谢你,听海观涛,总是热心给我们建议,我是想病毒感染比较轻,和比较严重的时候治疗效果肯定会不一样,对吗?没想到除了回家,就是pd1了。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499313
发表于 2020-9-3 16:48 | 显示全部楼层
MNUBL 发表于 2020-9-3 16:39
谢谢你,听海观涛,总是热心给我们建议,我是想病毒感染比较轻,和比较严重的时候治疗效果肯定会不一样, ...

胆红素高,尿酸高,这两项高还是得有效治疗。 建议问下老王意见,多加沟通下,看他倾向于哪种呢 。
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33607
发表于 2020-9-3 16:48 来自手机 | 显示全部楼层
做实验都要有对照的,还是比较难选择,自己综合考虑下吧
回复

使用道具 举报

6

主题

37

帖子

705

积分

高级会员

Rank: 4

积分
705
发表于 2020-9-3 17:07 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-9-3 16:48
胆红素高,尿酸高,这两项高还是得有效治疗。 建议问下老王意见,多加沟通下,看他倾向于哪种呢 。

亮哥,他第一反应就是让我们入组用pd1,可入组的话进了对照组会不会耽误了病情?
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-9-3 17:09 来自手机 | 显示全部楼层
很多医生会建议慢活EB患者,进行造血干细胞移植。可能因为你家症状比较轻,王教授没有建议移植,也没有建议化疗。另外,PD1是王教授正在探索的一种免疫疗法,所以他偏向于建议你选择PD1。至于为什么会有对照组,做实验都有对照组,通过对照才能判断出到底是不是PD1发挥的作用。没有对照的话,别人可以怀疑到底是PD1起的作用还是人体自身免疫系统起的作用。你这种情况确实不好选择,选择观察的话,可能心里又担心;选择PD1的话,也不知道将来是什么情况。如果你很相信PD1,要选PD1的话,就自费吧,别去进组了。进组的话,相当于把自主权交给别人了。如果你实在不知道该如何选择,想着把一切交给命运,那就可以选择进组。
回复

使用道具 举报

6

主题

37

帖子

705

积分

高级会员

Rank: 4

积分
705
发表于 2020-9-3 17:10 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-9-3 16:48
做实验都要有对照的,还是比较难选择,自己综合考虑下吧

是啊,好难选择,谁会愿意做对照呢,菜菜子,我们的淋巴亚群里的NK T细胞算是被感染吗
回复

使用道具 举报

6

主题

37

帖子

705

积分

高级会员

Rank: 4

积分
705
发表于 2020-9-3 17:11 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-9-3 17:09
很多医生会建议慢活EB患者,进行造血干细胞移植。可能因为你家症状比较轻,王教授没有建议移植,也没有建议 ...

谢谢海若的建议,对进组确实不了解,确实担心不可控,又遭罪。
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2020-9-3 18:12 | 显示全部楼层
MNUBL 发表于 2020-9-3 16:32
病人低烧,身体症状不少,挺着也挺痛苦,只是病毒侵染的不那么严重。昨天王主任说还有可能治愈,第一反应 ...

卢克能缓解噬血,但是不能治疗慢活啊
回复

使用道具 举报

13

主题

106

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
 楼主| 发表于 2020-9-3 18:19 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-9-3 18:12
卢克能缓解噬血,但是不能治疗慢活啊

管床大夫说让我们试试,说总吃激素也不好,可我们骨髓没有问题的,吃这个药副作用看着也不小。那你了解什么药能缓解慢活的症状吗?
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-9-3 23:42 来自手机 | 显示全部楼层
卢克对eb引起的噬血有作用,但是也不能长期服用的,个人感觉这个阶段当实验品的话有点冒险,当然了具体症状你们家人最清楚,还是要果断抉择。
回复

使用道具 举报

13

主题

106

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
 楼主| 发表于 2020-9-4 09:31 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-9-3 23:42
卢克对eb引起的噬血有作用,但是也不能长期服用的,个人感觉这个阶段当实验品的话有点冒险,当然了具体症状 ...

谢谢潘潘~
回复

使用道具 举报

13

主题

106

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
 楼主| 发表于 2020-9-4 09:41 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-9-3 16:48
胆红素高,尿酸高,这两项高还是得有效治疗。 建议问下老王意见,多加沟通下,看他倾向于哪种呢 。

亮哥你知道除了激素什么药可以缓解慢活难受的症状吗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499313
发表于 2020-9-4 21:02 | 显示全部楼层
MNUBL 发表于 2020-9-4 09:41
亮哥你知道除了激素什么药可以缓解慢活难受的症状吗

你家是否治疗,取决于你。  只要是有效的药物治疗,都可以缓解症状。  激素不建议长期服用,副作用太多了。
回复

使用道具 举报

0

主题

17

帖子

479

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
479
发表于 2020-9-5 09:09 来自手机 | 显示全部楼层
发烧多少度啊
回复

使用道具 举报

热门推荐
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表